第三章 第五节 有机合成-新教材高中化学选择性必修3【新课程同步训练】练习手册（人教版）

练 （人教版）高中化学选择性必修 3 知识点 1 有机合成的主要任务 1. 有机化合物分子中能引进卤素原子的反应是 （ ） A. 消去反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 取代反应 2. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。 原 子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量 之比。 在下列制备环氧乙烷 （ CH 2 — CH 2 O ） 的反 应中， 原子利用率最高的是 （ ） A. CH 2 CH 2 ＋ CH 3 — C — O — OH O （过氧乙酸） → CH 2 — CH 2 O +CH 3 COOH B. CH 2 CH 2 ＋Cl 2 ＋Ca （ OH ） 2 → CH 2 — CH 2 O ＋CaCl 2 ＋ H 2 O C. 2CH 2 CH 2 ＋O 2 催化剂 2CH 2 — CH 2 O D. 3CH 2 — CH 2 OH — OH — 催化剂 CH 2 — CH 2 O ＋ HOCH 2 CH 2 — O — CH 2 CH 2 OH＋2H 2 O 3. 在有机合成中， 常会将官能团消除或增加， 下 列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 （ ） A. 乙烯 → 乙二醇： CH 2 CH 2 加成 CH 2 — CH 2 Br — Br — 取代 CH 2 — CH 2 OH — OH — B. 溴乙烷 → 乙醇： CH 3 CH 2 Br 水解 CH 2 CH 2 加成 CH 3 CH 2 OH C. 1鄄 溴丁烷 →1鄄 丁炔： CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Br 消去 CH 3 CH 2 CH CH 2 加成 CH 3 CH 2 CH — CH 2 Br — Br — 消去 CH 3 CH 2 C CH D. 乙烯 → 乙炔： CH 2 CH 2 加成 CH 2 — CH 2 Br — Br — 消去 CH CH 4. 有机物 CH 2 — CH — CHO OH — CH 3 — 可经过多步反应转变为 CH 3 — C CH 2 CH 3 — ， 其各步反应的类型是 （ ） A. 加成 → 消去 → 脱水 B. 消去 → 加成 → 消去 C. 加成 → 消去 → 加成 D. 取代 → 消去 → 加成 5. 以 1鄄 丙醇制取 CH 3 C — C — OCH 2 CH 2 CH 3 O O ， 最简便 的流程需要下列反应的顺序是 （ ） a. 氧化 b. 还原 c. 取代 d. 加成 e. 消去 f. 中和 g. 加聚 h. 酯化 A. b 、 d 、 f 、 g 、 h B. e 、 d 、 c 、 a 、 h C. a 、 e 、 d 、 c 、 h D. b 、 a 、 e 、 c 、 f 6. 工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净 且容易分离， 据此判断下列有机反应在工业上 没有实用价值的是 （ ） A. — CH 3 ＋3H 2 催化剂 △ — CH 3 B. nCH 2 CH 2 催化剂 △ 葆CH 2 — CH 2 蒎 C. CH 3 CH 2 CH 3 ＋Cl 2 光照 CH 3 CH 2 CH 2 Cl＋HCl D. — ONa + — Br Cu 210 ℃ — O — +NaBr 第五节 有 机 合 成 基 础 练 习 用结构简式表示）。 （ 3 ） B 的分子式是 ， A 的结构简式是 ， 反应 ① 的反应类型是 。 （ 4 ） 符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数 目有 个。 ① 含有邻二取代苯环结构； ② 与 B 有相同官能团； ③ 不与 FeCl 3 溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式： 。 （ 5 ） G 是重要的工业原料， 用化学方程式表示 G 的一种重要的工业用途： 。 48 练 第三章 烃的衍生物 7. 烯烃在一定条件下发生氧化反应时 C C 键发生 断裂， RCH CHR′ 可以氧化成 RCHO 和 R′CHO ， 在该条件下烯烃分别被氧化后产物可能有 CH 3 CHO 的是 （ ） A. （ CH 3 ） 2 C CH （ CH 2 ） 2 CH 3 B. CH 2 CH （ CH 2 ） 2 CH 3 C. CH 3 CH CH — CH CH 2 D. CH 3 CH 2 CH CHCH 2 CH 3 8. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应， 可得格林 试剂 R — MgX ， 它可与醛、 酮等羰基化合物加 成： 所得产物经水解可以得到醇， 这是某些复杂醇 的合成方法之一。 现欲合成 （ CH 3 ） 3 C — OH ， 下 列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的 是 （ ） A. 乙醛和氯乙烷 B. 甲醛和 1鄄 溴丙烷 C. 甲醛和 2鄄 溴丙烷 D. 丙酮和一氯甲烷 9. 已知溴乙烷