内容正文:
有机化学基础
专题三、常见的烃
第二单元、芳香烃
第二部分、芳香烃的来源与应用
[问题1]下列哪些属于芳香烃?获取途径?②③⑧在结构上有何相似性?②③⑧可否用一通式来表示组成?
A、芳香烃常见来源:煤焦油、催化重整(裂化)。
B、苯的同系物:只含有一个苯环且可看作是苯环上的一个或多个氢原子被烷烃基所代替而得到的芳香烃。
C、通式:CnH2n-6(n≥6)---不饱和度为4(缺氢指数)
[问题2]甲苯在不同条件下可与氯气发生不同的取代反应,发生取代反应后,甲苯的一氯取代物有几种结构?
温馨提示:在光照条件下,苯环侧链甲基上的氢原子可被卤素原子所取代;用FeCl3作催化剂时,苯环上的氢原子可被卤素原子取代,有邻、间、对三种情况。
[问题3]甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C时主要获得邻硝基甲苯或对硝基甲苯两种一取代产物,而在1000C时则能获得不溶于水的淡黄色针状晶体2,4,6-三硝基甲苯(三硝基甲苯),写出上述反应方程式?
[问题4]向三支小试管分别加入2mL苯、甲苯、二甲苯,再分别滴加3-5滴高锰酸钾酸性溶液(必要时可稍稍加热),振荡试管,实验现象?从中你能得出什么结论?
实验结论:苯不能被KMnO4溶液(H+)氧化,某些苯的同系物(甲苯、二甲苯等)可被KMnO4溶液(H+)氧化。
[问题5]实验事实证明:A、B可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C、D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,推测使酸性高锰酸钾溶液褪色的苯的同系物有何结构特点?
结构特点:与苯环直接连接的碳原子上至少有一个氢原子,该苯的同系物就能被酸性高锰酸钾溶液氧化,与苯环相连的烷烃被氧化为羧基。
[问题6]你认为苯的同系物能否发生加成反应?为什么?
归纳小结
A、取代反应---卤代反应(侧链的取代)、硝化反应
B、氧化反应---某些苯的同系物可被KMnO4溶液氧化
C、加成反应---苯环一定条件下与H2或Cl2加成反应
[问题7]工业上苯与乙烯在催化剂作用下,加热可制得乙苯,乙苯在催化剂条件下可脱氢生成苯乙烯。写出上述反应的化学方程式?属于何种有机反应类型?
[问题8]两种或两种以上具有不饱和键的化合物也能通过加聚反应形成高分子化合物。形成下列高分子化合物均有苯乙烯的参与,判断对应的单体与链节?
[问题9]苯与丙烯一定条件下也可发生加成反应生成异丙苯,写出反应方程式?了解工业生产异丙苯工艺。
[问题10]含有多