专题08 遗传规律和应用-2021届广东高三生物模拟试卷分类汇编（4月刊）

16. (广东省六校联盟2020-2021学年高三2月第三次联考生物试题)原发性血色病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病，其病因是含铁血黄素（来自红细胞中的血红蛋白）在组织中大量沉积，造成多种器官损害。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系中该遗传病的基因带谱，不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段，下列分析错误的是（ ） A. 原发性血色病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 父亲的一个次级精母细胞中含有1或2个致病基因 C. 该病大多在中年以后才发病，原因是含铁血黄素在组织中沉积需要一定时间 D. 若5号（女儿）与某男性患者结婚，生育女孩患病的概率是1/2 【答案】B 【解析】 【分析】 1、据图分析，1、2号正常，4号患病，说明该病为隐性遗传病；根据该遗传病的基因带谱，4号只有一个条带，该条带为致病基因，1、5号含有两条条带，所以1、5为杂合子，携带致病基因，因为1号为携带致病基因但表现正常的男性，所以排除伴X染色体遗传病的可能性，该病只能是常染色体隐性遗传病。据此答题。 2、减数分裂：DNA复制一次，细胞连续分裂两次。减数第一次分裂，同源染色体分离，形成两个次级精母细胞继续进行减数第二次分裂。减数第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入不同的精细胞。精细胞变形成为精子。 【详解】A、1、2号正常，4号患病，说明该病为隐性遗传病；根据该遗传病的基因带谱，4号只有一个条带，该条带为致病基因，1、5号含有两条条带，所以1、5为杂合子，携带致病基因，因为1号为携带致病基因但表现正常的男性，所以排除伴X染色体遗传病的可能性，该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确； B、1号为杂合子，初级精母细胞中含有两个致病基因且位于同一条染色体上的两个姐妹染色单体上；减数第一次分裂，同源染色体分离，两个致病基因随染色体随机的分配到细胞的一极，只能进入一个次级精母细胞。所以父亲(1号）的一个次级精母细胞中含有2个或0个致病基因，B错误； C、该病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病，其病因是含铁血黄素（来自红细胞中的血红蛋白）在组织中大量沉积，含铁血黄素在组织中沉积需要一定时间，因此大多在中年以后才发病，C正确； D、假设相关基因用A、a表示，5号（基因型为Aa）与某男性患者（基因型为aa）结婚，生育女孩患病（基因型为aa）的概率是1/2，D正确。 故选B。 【点睛】 20. (广东省六校联盟2020-2021学年高三2月第三次联考生物试题)已知某植物的红叶（A）与绿叶（a）、高茎（B）与矮茎（b）两对相对性状各由一对等位基因控制，但不确定两对等位基因在染色体上的位置。研究人员甲和乙分别进行以下杂交实验：红叶高茎与绿叶矮茎杂交，红叶矮茎与绿叶高茎杂交。结果 F1不论雌性还是雄性均为红叶高茎：红叶矮茎：绿叶高茎：绿叶矮茎=1：1：1：1。请回答以下问题（不考虑交叉互换）： （1）若两对等位基因均位于常染色体上，根据研究人员_________ 的实验可以判断两对等位基因分别位于两对常染色体上，原因是___________________________________________________ 。 （2）若等位基因 B/b 在常染色体，等位基因 A/a在 X染色体上，则亲本红叶高茎的基因型为______________，F1中绿叶矮茎的基因型为___________________。 （3）为了进一步确定两对等位基因的位置，现将F1中红叶高茎随机交配，然后观察并分析F2中_____________________________________。（注意：不统计数目） 预测实验结果： ①若________________________________，则等位基因A/a和B/b均位于常染色体上； ②若_______________________________，则等位基因A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上； ③若________________________________，则等位基因A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上。 【答案】 (1). 甲 (2). （方法①：反证） 若两对等位基因位于一对常染色体上，研究人员甲的实验结果是F1中红叶高茎：绿叶矮茎=1：1（或红叶矮茎：绿叶高茎=1：1）；而研究人员乙的实验结果与题干信息中F1表现型及比例相同，无法判断（说明甲为什么可以，乙为什么不可以）；（方法②：正面证明）由F1结果可知，甲中红叶高茎基因型为AaBb，能产生4种配子，且AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，因此两对等位基因分别位于两对常染色体上；而乙无论两对基因位于一对还是两对常染色体上，F1结果均相同，无法判断 (3). BbXX (4). bbXX或bbXY (5). 红