知识点13：遗传解题策略--2022届高考生物大一轮复习笔记

笔记13：遗传的解题策略 1.遗传问题的解题。 （1）题型范围：我们目前研究的遗传题型都符合分离定律和自由组合定律。伴性遗传也遵循这两个定律。 （2）解题方法：首先对每对性状 单独分析 ，然后再转化成几个 分离定律 相乘的形式。 （3）解题过程： ①第一步：判断显隐性。 Ⅰ、“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。（患病个体是隐性） 例如：白化病，aa Ⅱ、“有中生无为显性，生女正常为常常显”。（患病个体是显性） 例如：多指症，AA或Aa Ⅲ、相同性状的个体杂交，子代中新出现的性状为 隐 性。 例如：高茎×高茎→高茎、矮茎 Ⅳ、相对性状的个体杂交，子代只表现一个性状，这个性状为 显 性。 例如：高茎×矮茎→高茎 ②第二步，判断致病基因的位置。 Ⅰ、“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。（患病个体是隐性） 例如：白化病，aa Ⅱ、“有中生无为显性，生女正常为常常显”。（患病个体是显性） 例如：多指症，AA或Aa Ⅲ、Y染色体上的：所有的男性患病。（这个一般不经常考） 例如：外耳道多毛症 Ⅳ、如果题中不能看出是以上的三种的话，那么就应该分别对 雌雄 个体中的每对性状单独分析。 【分析】因为，常染色体的遗传和性别无关，在雌性中和在雄性中的患病概率是相等的；性色体的遗传和性别有关，在雌性中和在雄性中的患病概率是不等的。 例如： 白化病 红绿色盲 在雌性中的出现概率和在雄性中的出现概率相等，那么致病基因在 常 染色体上。 在雌性中的出现概率和在雄性中的出现概率不等，那么致病基因在 X 染色体上。（我们直接认为是在X染色体上的，在Y染色体上不长考） ③第三步，进行相关计算。 （4）基因型的书写原则。 常染色体上的基因不用标明位置，直接进行书写； 性染色体上的基因用标明位置，标在性染色体的右上角。例如：白化色盲，aaXbXb,aaXbY 【例1】（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性 基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因为 、 。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。 〖解析〗（1）分析表格可知灰身与黑身的比例在雌性后代中为3：1，在雄性中也是3：1，所以控制灰身与黑身的基因位于 常染色体；而直毛与分叉毛的比例在雌性后代中为1：0（全是直毛），在雄性后代中为1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体． （2）由于子代灰身与黑身的比例在为3：1，说明灰身是显性性状，且双亲都是灰身；由于子代雌性全部是直毛，说明直毛是显性，父本是直毛，而子代雄性性状分离比是1：1，说明母本是显性杂合子，即母本是直毛．因此，亲代果蝇的表现型型为雌性为灰身直毛、雄性为灰身直毛． （3）由于子代灰身与黑身的比例在为3：1，说明亲本是杂合子自交，即Bb自交；因为子代雄性后代中直毛与分叉毛的比例为1：1，说明母本是杂合子（XFXf），而雌性后代全部是直毛，说明父本是显性性状个体．所以亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY． （4）已知亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代表现型为灰身直毛的雌蝇有BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，其中纯合子BBXFXF的比例为1/3×1/2=1/6，所以纯合子与杂合子的比例为 1：5． （5）已知亲代果蝇的基因为BbXFXf和BbXFY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY． 2