内容正文:
阶段复习课
第2章
网络体系构建
【基础回扣】
1.实验法确定有机化合物的官能团
紫色褪去
AgNO3溶液
有沉淀生成
氢气
官能团种类 试剂 判断依据
碳碳双键或碳碳三键 溴的四氯化碳溶液 红棕色褪去
酸性KMnO4溶液 _________
卤素原子 NaOH溶液(加热)、
稀硝酸、_________ ___________
醇羟基 钠 有_____放出
显紫色
白色沉淀
银镜
砖红色
二氧化碳
官能团种类 试剂 判断依据
酚羟基 FeCl3溶液 _______
溴水 有_________生成
醛基 银氨溶液(水浴) 有_____生成
新制氢氧化铜悬浊液(加热) 有_______沉淀生成
羧基 NaHCO3溶液 有_________气体放出
2.烃的含氧衍生物的重要类别和化学性质
类别 官能团 通式 结构特点 主要化学性质
醇 —OH R—OH、CnH2n+2O(饱和一元醇) C—O、
O—H键有极性,易断裂 (1)与钠反应
(2)取代反应
(3)消去反应
(4)分子间脱水
(5)氧化反应
(6)酯化反应
类别 官能团 通式 结构特点 主要化学性质
酚 —OH
CnH2n-6O —OH与苯环直接相连,—OH与苯环相互影响 (1)有弱酸性
(2)显色反应
(3)取代反应:
—OH的邻、
对位被取代
醛 —CHO R—CHO
CnH2nO(饱和
一元醛) C=O有不饱和性,—CHO中C—H键易断裂 (1)氧化反应
(2)还原反应
羧酸 —COOH R—COOH
CnH2nO2(饱和一元羧酸) C—O、
O—H键有极性,易断裂 (1)具有酸性
(2)酯化反应
酯 —COO— RCOOR′CnH2nO2
(饱和一元酯) C—O键易断裂 水解反应
素养应用提升
1.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如图所示:
实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;
②核磁共振氢谱表明F分子中有3种氢,且峰面积之比为1∶1∶1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;
④1 mol J与足量金属钠反应可放出22.4 L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________(不考虑立体异构),由A生成B的反应类型是___________反应。
(2)D的结构简式为_________________