2020-2021学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3第1章有机化合物的结构与性质　烃复习 课件（29张）

阶段复习课 第1章 网络体系构建 【基础回扣】 1.有机化合物分类易错点 (1)环烷烃不属于烷烃。 环烷烃和烷烃都属于饱和烃，环烷烃属于脂环烃，不属于链烃，烷烃属于链 烃。 (2)官能团相同的物质不一定是同类物质。 苯酚和醇的官能团都是—OH，不是同类物质。 (3)含苯环的化合物不一定属于芳香烃，芳香烃不一定属于苯的同系物。 (4)含醛基的物质不一定属于醛类。 如 属于酯类而不属于醛类。 2.书写有机物结构简式的注意事项 (1)表示原子间形成单键的“—”可以省略，“C==C”和“C≡C”中的“==” 和“≡”不能省略。 如CH2==CH2不可写为CH2CH2，CH≡CH不可写为CHCH，但 、 可进一 步写成—CHO，—COOH。 (2)准确表示分子中原子的连接顺序和成键的情况。 如HOC2H5不可写为OH—C2H5，CH3CHO不可写为CH3COH。 3.有机物命名正误的判断方法 有机物命名时常见的错误有①主链选择错误；②未选择含有官能团的最长碳 链为主链；③有两条相同长度的碳链时，未选用支链较多的一条作主链； ④编号错误。为避免上述错误的发生，应掌握如下命名规律： 项目 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、 烃的含氧衍生物等 主链条件 碳链最长；同碳 数时支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 小取代基最近 官能团最近、 兼顾取代基尽量近 4.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl、戊醛(C4H9CHO)、戊酸 (C4H9COOH)有4种同分异构体。 (2)替代法(又称换元法) 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)； CH4的一氯代物只有1种同分异构体，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同 分异构体。 (3)对称法(又称等效氢法) 对称法的判断可按下列三点进行： ①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关 系)。如 CH4、CH3CH3、 的一氯代物只有一种。 (4)定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一 取代基，以确定同分异构体数目。