内容正文:
【口袋书】2021年高考化学考前回归教材必背知识手册
专题07 化学反应速率 化学平衡
一、化学反应速率及影响因素
1.对化学反应速率计算公式的理解
(1)根据图表中数据和定义计算:v(X)=eq \f(X的浓度变化量mol·L-1,时间的变化量s或min或h),即v(X)=eq \f(|Δc|,Δt)=eq \f(|Δn|,V·Δt),计算时一定要注意容器或溶液的体积,不能忽视容器或溶液的体积V,盲目地把Δn当作Δc代入公式进行计算。
(2)根据化学方程式计算:对于反应“mA+nB═══pC+qD”,同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质表示的反应速率,存在如下关系:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q。
(3)注意事项
①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
2.外界条件对化学反应速率的影响
(1)当其他条件相同时,增大反应物浓度时,v正增大,v逆瞬间不变,随后也增大。
(2)压强对反应速率的影响(有气体参加的化学反应)
①恒温时,压缩体积→压强增大→反应物浓度增大→反应速率加快。
②恒温时,对于恒容密闭容器
a.充入气体反应物→总压强增大→气体反应物浓度增大→反应速率加快。
b.充入“惰性气体”eq \o(――→,\s\up7(引起))总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。
③恒温恒压时
充入“惰性气体”eq \o(――→,\s\up7(引起))体积增大eq \o(――→,\s\up7(引起))物质浓度减小(活化分子浓度减小)eq \o(――→,\s\up7(引起))反应速率减小。
(3)升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;降低温度,v正和v逆都减小,但吸热反应方向的反应速率减小的程度大。
(4)使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
3.化学反应速率常数及应用
(1)速率常数含义
速率常数(k)是指在给定温度下,反应物浓度皆为1 mol·L-1时的反应速率。在相同的浓度条件下,可用速率常数大小来比较化学反应的反应速率。
化学反应速率与反应物浓度(或浓度的次方)成正比,而速率常数是其比例常数,在恒温条件下,速率常数不随反应物浓度的变化而改变。因此,可以应用速率方程求出该温度下任意浓度时的反应速率。
(2)速率方程
一定温度下,化学反应速率与反应物浓度以其计量数为指数的幂的乘积成正比。
对于反应:aA(g)+bB(g)gG(g)+hH(g)
则v正=k正ca(A)·cb(B)(其中k正为正反应的速率常数),v逆=k逆·cg(G)·ch(H)(其中k逆为逆反应的速率常数)。
如反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g),v正=k正·c2(NO2),v逆=k逆·c2(NO)·c(O2)。
(3)速率常数与化学平衡常数之间的关系
一定温度下,可逆反应:aA(g)+bB(g)gG(g)+hH(g),达到平衡状态时,v正=k正·ca(A)·cb(B),v逆=k逆·cg(G)·ch(H),因平衡时v正=v逆,则k正·ca(A)·cb(B)=k逆·cg(G)·ch(H),eq \f(k正,k逆)=eq \f(cgG·chH,caA·cbB)=K
4.注意化学反应速率计算的常见错误
(1)不注意容器的容积。
(2)漏写单位或单位写错。
(3)忽略有效数字。
5.比较化学反应速率大小的注意事项
(1)看单位是否统一,若不统一,换算成相同单位。
(2)比较不同时间段内的化学反应速率大小时,可先换算成同一物质表示的反应速率,再比较数值大小。
(3)比较化学反应速率与化学计量数的比值。例如,对于一般反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),比较不同时间段内eq \f(vA,a)与eq \f(vB,b)的大小,若eq \f(vA,a)>eq \f(vB,b),则用A表示的反应速率比用B表示的大。
6.在分析影响化学反应速率的因素时,要理清主次关系。
①当增大反应物浓度时,v(正)瞬间增大,随后逐渐减小;v(逆)瞬间不变,随后逐渐增大;直至v(正)和v(逆)相等时达到平衡。
②增大压强,v正和v逆都增大,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;
③对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;
④升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;
⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
二、平衡的判定与平衡移动原理
1.化学平衡状态的判断标志
(1)速率标志
①同一物质在同一时间内生成速率与消耗速率相等。
②不同物质在相同时间内代表反应方