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氧气量.(2)光照强度为8klx,温度为25 ℃时,该植物呼
吸速率为4,净光合速率为10,真正的光合速率=4+10=
14,5h中单位面积光合作用所消耗的二氧化碳为14×5=
70mg.在15℃条件下,用10klx的光照射时,净光合速
率为8,呼吸速率为2,真正的光合速率为2+8=10,需要
持续照射7小时才能消耗同等量的 CO2.(3)图乙中 CO2
的吸收量为0,即净光合速率为0,则光合速率等于呼吸速
率.60℃时,温度过高,植物死亡,光合速率和呼吸速率
均为0,CO2 的吸收量为0.(4)将图乙所示实验的光照条
件调整至2klx,F点表示净光合强度为0,对应在图甲中为
25℃时的曲线.
答案:(1)大于 25℃和15℃条件下的净光合速率相等,
该植物释放的 O2 量相等;但25℃条件下呼吸作用消耗的
O2 量多于15℃条件下呼吸作用消耗的 O2 量
(2)70 7
(3)光合速率等于呼吸速率(光合作用强度等于呼吸作用
强度) 60℃时植物死亡,光合速率和呼吸速率均为0
(4)25℃
26.解析:(1)若将图1洋葱根尖放在含放射性同位素标记的
胸苷培养液中,培养一段时间后用蒸馏水清洗,检测根尖
各部位细胞中放射性强度,发现根尖放射性强的部位位于
图1的③ 分 生 区,因 为 只 有 分 生 区 细 胞 进 行 有 丝 分 裂.
(2)图2中含有4条染色体的细胞有乙、丙.甲细胞有8
条染色体,丁细胞有2条染色体.(3)图2中丁细胞为减
数第二次分裂的细胞且图丙细胞质均等分裂,为次级精母
细胞,减数第二次分裂细胞中无同源染色体,如果该细胞
中的 M 为 X染色体,则 N 一定是常染色体.(4)图3中
DE段形成的原因是着丝点的分裂.CD 段包括有丝分裂
前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中
期.图2中丙细胞减数第一次分裂后期、丁减数第二次分
裂中期处于图3中的CD段.(5)由图4可知,随着铬离子
浓度的提高,细胞的分裂指数越来越低,并且下降率越来
越大,因此可得铬离子能抑制细胞分裂,浓度越大抑制越
强.比较图4和图5,当铬离子相对浓度达到100时,细胞
的微核率反而下降的原因可能是高浓度的铬离子抑制了
细胞的有丝分裂.
答案:(1)③
(2)乙、丙
(3)次级精母细胞 常 (4)着丝点分裂 丙、丁
(5)铬离子能抑制细胞分裂,浓度越大抑制越强 高浓度
的铬离子抑制了细胞的有丝分裂
单元检测卷(六)
1.A 实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本
无影响,因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律,A 正
确;显隐性不容易区分,容易导致统计错误,影响实验结果,
B错误;所选相对性状必须受一对等位基因的控制,如果受
两对或多对等位基因控制,则可能符合自由组合定律,C错
误;不遵守操作流程和统计方法,实验结果很难说准确,D
错误.
2.A 孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子,且有
易于区分的相对性状,A正确;豌豆杂交时对母本的操作程
序为:去雄→套袋→人工授粉→套袋,B错误;F1 测交将产
生四种表现型的后代,比例为1∶1∶1∶1,这是演绎推理,
C错误;自由组合定律指在形成配子时,决定同一性状的成
对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组
合;F1 产生的4种类型的精子和卵细胞随机结合是受精作
用,D错误.
3.D 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,也可能会
存在相互作用.若不存在相互作用,则双杂合子自交,后代
会出现9∶3∶3∶1的性状分离比;若存在相互作用,则双
杂合子自交,后代会出现9∶3∶3∶1的性状分离比的变
式,如12∶3∶1、9∶6∶1、15∶1等,A 错误;杂合子与纯合
子基因组成不同,性状表现可以相同,如豌豆的 Dd与 DD
都表现为高茎,B错误;在实践中,测交也可用来鉴定某一
显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例,C错误;
F2 的3∶1性状分离比一定依赖于子一代形成的配子数相
等且生活力相同,且雌雄配子的随机结合,D正确.
4.D 9∶3∶4实质上是9∶3∶3∶1的变式,所以家兔毛色
受两对独立遗传的等位基因控制,A错误;F2 灰兔有4种基
因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb),其中能稳
定遗传的个体占1/9,B错误;F2 灰兔基因型有(1/9AABB、
2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)4种,可产生的 AB配 子 占
1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,同理可算出
Ab和aB配子各占2/9,ab配子占1/9,所以F2 灰兔产生配
子及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1,C错误;F2 中
黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)产生两种配子,Ab∶ab=2∶1,
白兔(1/4