2.3伴性遗传-课件-四川省富顺第二中学校2020-2021学年高中生物人教版必修二

红绿色盲 是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，红绿色盲患者中， 男性远远多于女性 抗维生素D佝偻病 患者的小肠对钙、磷的吸收不良，病人常表现出O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等 女性患者多于男性患者 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 伴性遗传 种类 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联的现象 （显或隐） 伴X、Y遗传 课本33页 伴Y遗传 伴X遗传（显或隐） X、Y同源区段 X的非同源区段 X Y Y的非同源区段 显微镜下男性染色体 显微镜下女性染色体 人类染色体 女：22对常染色体+XX 男：22对常染色体+XY 课本34页“资料分析” X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴性遗传 伴X、Y染色体遗传 课本34页“资料分析” 分析人类的红绿色盲症（道尔顿症） (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅱ6未患病 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 一、伴X染色体隐性遗传的特点—以人类的红绿色盲症为例 男性远远多于女性？ 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者，而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者 男性 B B B b b b B b 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XBY 男正常 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XbY 男患者 XbXb 女患者 ① ② ⑤ ④ ③ ⑥ XBXB 、XBY XbXb、XbY 阅读课本35页“图2-12、图2-13”及相关段落 寻找红绿色盲基因的遗传规律 女性正常 男性色盲 XBXB