课时作业17 人类遗传病(Word练习)-【优化指导】2020-2021学年新教材高中生物必修2 遗传与进化(人教版)

课时作业(17)　人类遗传病 1．(2019·陕西咸阳期末)下列遗传病由染色体异常引起的是(　　) A．镰状细胞贫血　　　　　 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 C　[镰状细胞贫血、白化病属于单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，它们都是由基因突变引起的；21三体综合征是由染色体数目异常引起的。] 2．(2020·内蒙古赤峰期中)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性 B．遗传病患者一定带有致病基因 C．基因诊断可以用来检测遗传病 D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高 B　[调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性，以减小误差，A正确；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常的遗传病，B错误；基因诊断可以用来检测遗传病，C正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，D正确。] 3．下列关于唐氏综合征的叙述，错误的是(　　) A．该病没有致病基因，因此不属于人类遗传病 B．该病可能是患者母亲的初级卵母细胞分裂异常导致 C．该病可能是患者父亲的次级精母细胞分裂异常导致 D．该病是由于患者增加了一条21号常染色体导致的 A　[唐氏综合征(又称21三体综合征)属于染色体异常遗传病，没有致病基因，A错误；该病的成因可能是患者母亲(父亲)的初级卵(精)母细胞或次级卵(精)母细胞分裂异常导致的，B、C正确；患者增加了一条21号染色体，D正确。] 4．(2020·山东潍坊检测)下列关于人类遗传病及其检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．单基因遗传病是受两个基因控制的遗传病 C　[患苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，后代的发病率与性别无关，A错误；羊水检测是产前诊断的重要手段，但不是唯一手段，B错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，C正确；单基因遗传病是受一对基因控制的遗传病，D错误。] 5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血 A　[21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微镜观察到；镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到；红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过观察组织切片难以发现。] 6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是(　　) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 C　[因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，全部表现正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为50%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病概率均为25%，不能通过性别来确定是否正常。] 7．(2019·海南卷)人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是(　　) A．人群中M和m的基因频率均为1/2 B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2 B　[各种基因型的比例未知，人群中M和m的基因频率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D错误。] 8．(2019·山东武城二中高一期中)在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是(　　) 双亲性状 调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71