2.3 伴性遗传 课件 2020-2021学年人教版高一生物必修二

P： F1： F2： 红（雌、雄） 白 (雄) 3/4 1/4 红眼 ((雌、雄) × 摩尔根的果蝇杂交实验 F1雌雄交配 杂交实验 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传(伴X遗传、伴Y遗传) 如:果蝇的眼色(红眼和白眼) 人类的红绿色盲 第3节 伴性遗传 1、概念： 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这样的现象叫做“伴性遗传”。 W W w 人类染色体分组图 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 22对常染色体+1对性染色体XX 22对常染色体+1对性染色体XY 44常+XY 44常+XX 22常+X 22常+Y 22常+X 44常+XX 44常+XY 1 ： 1 F1 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ P 配子 性别决定 雄性♂ 雌性♀ zz zw ①XY型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物 ②ZW型 雌性：常染色体+ZW(异型） 雄性：常染色体+ZZ(同型） b、生物类型：鸟类、蛾类 （1）方式： （2）决定时间：精子和卵细胞结合时 a、染色体组成 a、染色体组成 伴性遗传 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 例:红绿色盲 例:抗维生素Ｄ佝偻病 例:外耳道多毛症 色盲的发现 红绿色盲症的危害:红绿色盲患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色，比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。 红绿色盲症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 一、人类红绿色盲(见书P34) 红绿色盲的家系系谱图 思考1:红绿色盲基因属于_____(显、隐),性致病基因,原因? 隐 思考3:红绿色盲基因是位于_____ 染色体上,原因? X 1.遗传方式：伴X染色体隐性遗传 思考2:家系图中患病者的性别是_____,说明色盲遗传与_____有关. 男性 性别 注意事项: ◆色盲基因是____(显/隐)性， 用“____"(B/b)表示， 正常色觉基因是____性，用“____”表示; ◆人类性别决定类型为XY型; ◆色盲基因应写在_______