1.4 基因位于染色体上（备作业）-【上好课】2020-2021学年高一生物同步备课系列（新苏教版（2020）必修2）

第一章 遗传的细胞基础 第四节　基因位于染色体上 1．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是(　　) P　　　　红眼(雌)×白眼(雄) ↓ F1　　　　　 红眼(雌、雄) ↓F1雌雄交配 F2　　　红眼(雌、雄)　白眼(雄) 3/4　　　　1/4 A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了演绎和推理的方法 C．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW 答案　D 解析　F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D错误。 2．如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是(　　) A．果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B．基因在染色体上呈线性排列 C．黄身基因与白眼基因的遗传不遵循自由组合定律 D．细胞内的基因都在染色体上 答案　D 解析　一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A项正确；黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，C项正确；果蝇细胞核内的基因位于染色体上，细胞质内的基因位于线粒体中，D项错误。 3．下列有关生物性别决定的叙述，正确的是(　　) A．女性个体体细胞中性染色体组成是XX B．人体内精子都含有Y染色体 C．X、Y染色体形态、大小完全相同 D．雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W＝1∶1 答案　A 解析　人类的性别决定方式是XY型，女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY，A正确；男性体细胞中的性染色体是X、Y，能分别产生含X的精子和含Y的精子，B错误；X、Y染色体形态、大小不同，人类的Y染色体比X染色体短，而果蝇的Y染色体比X染色体长，C错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ，只产生含Z染色体的精子，D错误。 4．下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2 D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的表型总是与性别相关联 答案　A 解析　性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A项错误。 5．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 答案　B 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。 6．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 答案　B 解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。 7．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　B 解析　图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ－1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 8．低磷酸盐血症性佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于(　　) A．常染色体 B．X、Y染色体 C．X染色体 D．Y染色体 答案　C 解析