内容正文:
(3) C、 H、 O 三种元素的电负性由小到大的顺序为 H<
C<O。
(4) 乙醇的沸点高于丙酮, 这是因为乙醇分子间存在氢
键; 丙酮分子中无与电负性较大的 O 原子相连的 H 原子, 不
能形成氢键。
(5) a 位置 Fe: 8×
1
8
= 1, b 位置 Fe: 6×
1
2
= 3, N 为 1
个, 从图 2 看出: Cu 替代 a 位置 Fe 型产物的能量更低, 将
化学式 Fe3FeN 用铜替换为 Fe3CuN。
【点拨】 本题考查了简单离子的基态核外电子排布式、
简单分子中 σ 键的数目、 C 原子的原子轨道杂化类型、 短周
期常见元素的电负性比较、 分子间氢键对物质性质的影响、
晶胞中原子数的计算及晶体化学式的确定等有关物质结构的
主干知识, 同时还考查了物质所含能量的高低对物质稳定性
的影响。 要求我们要重视基础知识的掌握和应用, 会用均摊
法分析晶体的组成。 均摊法确定晶胞中原 (离) 子数目及晶
体化学式。 对于平行六面体晶胞而言, 用均摊法计算的依据
是: ①处于顶点的微粒同时为 8 个晶胞所共享, 每个微粒有
1
8
属于该晶胞; ②处于棱上的微粒同时为 4 个晶胞所共享,
每个微粒有
1
4
属于该晶胞; ③处于面上的微粒同时为 2 个晶
胞所共享, 每个微粒有
1
2
属于该晶胞; ④处于晶胞内部的微
粒完全属于该晶胞。
10. (1) A (2) N 球形 K 的原子半径较大且价电
子数较少, 金属键较弱
(3) V 形 sp3 (4) 0 315 12 (5) 体心 棱心
【解析】 (1) 紫色波长 400~ 435 nm, 因此选项 A 正确。
(2) K 位于第四周期第ⅠA 族, 电子占据最高能层是第
四层, 即 N 层, 最后一个电子填充在 s 能级上, 电子云轮廓
图为球形; K 的原子半径大于 Cr 的半径, 且价电子数较少,
金属键较弱, 因此 K 的熔点、 沸点比 Cr 低。
(3) I+3 与 OF2 互为等电子体, OF2 属于 V 形, 因此 I
+
3 几
何构型为 V 形, 其中心原子的杂化类型为 sp3。
(4) 根据晶胞结构, K 与 O 间的最短距离是面对角线的
一半, 即为
2
2
×0 446 nm = 0 315 nm, 根据晶胞的结构, 距离
K 最近的 O 的个数为 12 个。
(5) 根据 KIO3 的化学式以及晶胞结构, 可知 K 处于体
心, O 处于棱心。
【点拨】 本题考查化学选择性必修 2 《物质结构与性质》
的相关知识, 以填空或简答方式考查, 常涉及如下高频考点:
原子结构与元素的性质 (基态微粒的电子排布式、 电离能及
电负性的比较)、 元素周期律; 分子结构与性质 ( 化学键类
型、 原子的杂化方式、 分子空间构型的分析与判断); 晶体
结构与性质 (晶体类型、 性质及与粒子间作用的关系、 以晶
胞为单位的密度、 微粒间距与微粒质量的关系计算及化学式
分析等)。 只有掌握这些, 才可以更好地解决物质结构的
问题。
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH>HCl,D项错误。
4.C【解析】 相同温度下,电离常数较大的酸,酸性较
强,A项不正确。较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸的
盐,酸性:HCO-3<CH3COOH,B项不正确。酸性:H2CO3>
HCN>HCO-3, C项 正 确 。 升 高 CH3COOH溶 液 的 温 度 ,
CH3COOH H++CH3COO-的 平 衡 向 右 移 动 , c(H+)、 c
(CH3COO-) 均增大;电离常数不受粒子浓度的影响,但随着
温度的升高而增大,D项不正确。
5.C【解析】 由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,故
稀释前盐酸溶液中的 c(H+)要比醋酸大,故曲线应在醋酸之
上。由于是相同倍数稀释,故盐酸中 c(H+)始终比醋酸中
大。对于醋酸而言,加水稀释,醋酸的电离程度增大,故曲
线下降幅度平缓。若无限稀释,二者 c(H+)会趋于相等,曲
线会相交。
6.A【解析】 上述反应是可逆反应,上述几种物质一定同
时存在,A正确;溶液中还有水的电离H2O H++OH-,依据
电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSO-3)+2c(SO2-3),可