2.3 伴性遗传 导学案 2020-2021学年高一生物人教版必修二

课题 第二章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传 本 课 基 础 知 识 清 单 一、伴性遗传的概念：是指由于基因位于_____________上，所以遗传上总是和 相关联，这种现象叫伴性遗传。病例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病（皇家病）等。 1、伴X隐性遗传病：基因的位置： ，该基因是显性还是隐性？ （1）实例：人类红绿色盲症: (2)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点: 2.伴X显性遗传: 基因位置： 致病基因及其等位基因只位于 染色体上。 （1）实例：抗维生素D佝偻病如图 (2)伴X染色体显性遗传病的遗传特点: 3.伴Y遗传 ：致病基因在 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分 二、.伴性遗传在实践中的应用 （1）性染色体决定性别的类型： 项目 XY型 ZW型 性染色体组成 雌性 常染色体+ XX 常染色体+ ZW 雄性 常染色体+ XY 常染色体+ ZZ 生物类型 所有哺乳动物、人类、果蝇等 鸟类、蛾蝶类等 应用：可以根据羽毛的特征将芦花鸡的雌性和雄性区分开：（写出相对应的遗传图解） 课 堂 训 练 演练四个遗传图解： ① 正常女性与色盲男性婚配图解 ②女性色盲携带者与正常男性的婚配图解 ③女性色盲基因携带者与男性红绿色盲患者婚配图解④女性红绿色盲患者和色觉正常男性婚配图解 课 后 训 练 1.人类表现为伴性遗传的根本原因在于( ) A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 2.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（ ） ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 3.血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( ) A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY 4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基