内容正文:
参考答案与解析
23.
16n
a
22 4n
V
2m+32n
b
24. (1) 按图示将仪器装配好, 在烧杯中盛半杯水, 然
后在烧瓶底部稍加热, 若在烧杯中的导管口有气泡冒出, 且
停止加热后, 导管口形成一段水柱, 则证明整套装置不漏气
(2) MnO2 +4H
+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O
(3) 饱和食盐水 除去 Cl2 中混有的 HCl 浓硫酸 干
燥 Cl2 NaOH 溶液 吸收多余的 Cl2, 防止污染空气
(4) 随着反应的进行, 盐酸的浓度会逐渐降低, 同时在
加热过程中 HCl 也会挥发, 当盐酸的浓度降低到一定程度,
反应就会停止
25. (1) 不易控制通入 CO2 的量 过程繁琐, 操作复杂
(2) 将 NaOH 溶液分为均等的两份, 向其中一份通入过
量的 CO2, 然后再与另一份 NaOH 溶液混合, 所得溶液即为
纯 Na2CO3 溶液
(3) CaCl2 有白色沉淀产生
(4) 能 固体样品的质量和沉淀的总质量
26. (1) MnO2 +4HCl (浓)
△
MnCl2 +Cl2↑+2H2O
87 g 22 4 L
4 35 g V(Cl2)
87 g
4 35 g
=
22 4 L
V(Cl2)
V(Cl2)= 1 12 L
(2) Ag+ +Cl- AgCl↓
1 mol 143 5 g
n(Cl- ) 71 75 g
1 mol
n(Cl- )
=
143 5 g
71 75 g
n(Cl- )= 0 5 mol
n(HCl)= 2n(Cl2)+n(Cl
-)= 2×
1 12 L
22 4 L/ mol
+0 5 mol=0 6 mol
c(HCl)=
n(HCl)
V[HCl(aq)]
=
0 6 mol
0 05 L
= 12 mol / L
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH>HCl,D项错误。
4.C【解析】 相同温度下,电离常数较大的酸,酸性较
强,A项不正确。较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸的
盐,酸性:HCO-3<CH3COOH,B项不正确。酸性:H2CO3>
HCN>HCO-3, C项 正 确 。 升 高 CH3COOH溶 液 的 温 度 ,
CH3COOH H++CH3COO-的 平 衡 向 右 移 动 , c(H+)、 c
(CH3COO-) 均增大;电离常数不受粒子浓度的影响,但随着
温度的升高而增大,D项不正确。
5.C【解析】 由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,故
稀释前盐酸溶液中的 c(H+)要比醋酸大,故曲线应在醋酸之
上。由于是相同倍数稀释,故盐酸中 c(H+)始终比醋酸中
大。对于醋酸而言,加水稀释,醋酸的电离程度增大,故曲
线下降幅度平缓。若无限稀释,二者 c(H+)会趋于相等,曲
线会相交。
6.A【解析】 上述反应是可逆反应,上述几种物质一定同
时存在,A正确;溶液中还有水的电离H2O H++OH-,依据
电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSO-3)+2c(SO2-3),可知 B错误;
氧化性酸如硝酸、次氯酸加入该溶液中会发生氧化还原反
应,不会生成SO2,C错误。NaOH能与溶液中的H+反应,使
平 衡 右 移 , 生 成 Na2SO3和 NaHSO3, 由 于 NaOH过 量 ,
NaHSO3会与NaOH反应生成Na2SO3,所以NaOH过量时,溶
液中的溶质只有Na2SO3和NaOH,D错误。
7.B【解 析】 A项 , 加 入 固 体 NaOH, 会 发 生 反 应
CH3COOH+NaOH〓 CH3COONa+H2O, 生 成 强 电 解 质
CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;B项,加水稀释,
溶液中的c(H+)、c(CH3COO-)均减小,所以导电能力减弱,灯
泡变暗;C项,加入金属Na,Na与CH3COOH发生反应生成
强电解质 CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;D项,
HCl是强电解质,通入HCl气体,导电能力增强,灯泡变亮。
8.(1) 增大〓 (2) K值越大,电离出的氢离子浓度越
大,所以酸性越强。〓 (3) H3