2020-2021学年高一下学期人教版生物必修二2.3 伴性遗传第2课时 课件

基因位于染色体上 常染色体 性染色体 伴X染色体 伴Y染色体 X、Y染色体的同源区段 显性 隐性 显性 隐性 遗传病 X、Y染色体同源区段的基因的遗传： XaXa　×　XaYA ↓ XaYA　　XaXa (♂显性)　(♀隐性) 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段： 男性基因型: 女性基因型: XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XaYa、 XaYA、XAYa 那么这对性状在后代男女个体中表现型有差别吗？ XaXa　×　XAYa ↓ XaYa　　XAXa (♂隐性)　(♀显性) 【例】下图是具有两种遗传病的家族系谱图。 （1）甲病是致病基因位于 染色体上的___性遗传病； （2）乙病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病。 2.3 伴性遗传的解题思路 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 第一步：先确定是否为伴Y遗传 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 （1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子一定患病。则为 。 伴Y染色体遗传 第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）“无中生有”为 。(图1) （2）“有中生无”为 。(图2) （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 隐性 显性 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 （1）已确定是隐性遗传病 ①若女患者的父亲或儿子中有的正常， 则一定是 遗传。(图4、5) ②若女患者的父亲和儿子都患病， 则最可能是 遗传。(图6、7) 常染色体 伴X染色体 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性 常染色体隐性病 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 （2）已确定是显性遗传病 ①若男患者的母亲或女儿子中有的正常， 则一定是 遗传。(图8) ②若男患者的母亲和女儿都患病， 则最可能是 遗传。(图9、10) 常染色体 伴X染色体 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性 常染色体显性病 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 2 1 5 4 3 2 7 6 8 1 5 4 3 2 7 6 8 9 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性 有中生无为显性，显