2020-2021学年高一下学期人教版生物必修二2.3伴性遗传第1课时课件

第3节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体，不同染色体？ 22对常染色体 （与性别无关的染色体） 1对性染色体 （决定性别的染色体） * 一、伴性遗传 1.概念 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2.人类性染色体组成 同源区段中，X和Y染色体上可能有等位基因；其后代的表现与性别相关联。（与常染色体遗传不同） 基因只位于X染色体上为伴X染色体遗传 基因只位于Y染色体上为伴Y染色体遗传，这类基因控制的性状只出现在雄性个体中。 3.伴性遗传的类型及特点 伴X遗传 伴Y遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 无显隐性 伴性遗传 ------道尔顿症 英国.道尔顿(1766-1844) 你的色觉正常吗？ 男 7% 女 0.5% 社会调查表明： 我国 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% P34资料分析 （1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 隐性基因，无中生有为隐性 （2）这种病男性患者多？还是女性患者多？说明色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 男性。性染色体 （3）红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？ X染色体 红绿色盲是 伴X染色体隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （1）伴X染色体隐性遗传病： 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 染色体与基因的关系 B B B b b b B b 推导红绿色盲6种婚配方式的遗传结果 都色盲 无色盲 （1）正确写出每组遗传图解推导过程； （2）分别得出每种情况男性和女性的发病率； （3）得到红绿色盲遗传的特点。 女性 男性 基因型 后代色盲情况 ① 正常 正常 ② 正常 色盲 ③ 携带者 正常 ④ 携带者 色盲 ⑤ 色盲 正常