5.3人类遗传病 同步作业十七【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二（原卷版+解析版）

作业（十七）人类遗传病 一、单选题 1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A. 人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者 B. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段 C. 白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状 D. 遗传病患者细胞内一定携带有致病基因 1.答案：A 解析： 2.在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型的结合是( ) ①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④ 2.答案：C 解析： 3.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是( ) A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子一定来自父亲 B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲 C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲 D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲 3.答案：C 解析： 4.如表是对人类某种单基因遗传病的调查结果，相关分析错误的是( ) 类型 第一类 第二类 第三类 父亲 正常 正常 患病 母亲 患病 正常 正常 儿子 全患病 正常50人，病患3人 正常38人，患病8人 女儿 全正常 正常49人 正常29人，患病6人 A.该调查对家庭采取随机抽样 B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病 C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变 D.第三类家庭中部分母亲为纯合子 4.答案：C 解析：为保证实验结果的准确性，该调查对家庭采取随机抽样；第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲患病，子代表现为儿子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推测该病是伴X染色体隐性遗传病；第二类家庭中出现3名患儿均为男性，与性别相关联，故最可能的原因是该病为伴X染色体隐性遗传病，父亲为XBY，母亲的基因型多数为XBXB，有部分母亲为携带者XBXb；第三类家庭中父亲患病，母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患病比例应接近1:1，不符合题意，故该病可能为常染色体隐性遗传病，父亲为aa，母亲为AA或Aa，也可能为伴X染色体隐性遗传病，父亲为XaY，母亲为XAXA或XAXa，即部分母亲为纯合子。 5.唐氏综合征患者21号染色体有三条，致病原因是双亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵细胞时发生了异常，且高龄产妇（大于35岁）年龄越大，该病的发病率越高。下列说法错误的是( ) A.唐氏综合征患者产生的原因是亲本在减数第二次分裂发生异常 B.理论上分析，精子异常导致21三体胚胎和21单体胚胎出现的概率相同 C.提倡适龄生育可以降低唐氏综合征的发病率 D.对于唐氏综合征患者可以通过染色体检查进行确诊 5.答案：A 解析：唐氏综合征患者产生的原因可能是亲本减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常，A错误；理论上分析，含两条21号染色体的雄配子与没有21号染色体的雄配子出现的概率是相同的，这样的雄配子与正常的含1条21号染色体的雌配子结合，子代出现21三体胚胎和21单体胚胎的概率相同，B正确；根据题干信息可知，提倡适龄生育可以降低唐氏综合征的发病率，C正确；唐氏综合征患者可以通过筛查其染色体的数目进行确诊，D正确。 6.下列关于人类遗传病及调查和优生的叙述，不正确的是( ) A.猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病 B.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查，对其发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 C.线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律 D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病 6.答案：B 解析： 7.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病极低。下列推测正确的是( ) A. 人群中M和m的基因频率均为1/2 B. 人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C. 苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D. 苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2 7.答案：B 解析： 8.下列关于人类遗传病的叙述，正确的一组是( ) ①单基因遗传病是由一对等位基因控制的 ②染色体结构的改变可以导致遗传病 ③近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险 ④常染色体遗传病没有交叉遗传现象 ⑤环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ⑥产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施 ⑦伴X显性遗传病的发病率男性高于女性 A.①②③④⑤⑥ B.③④⑤⑥⑦ C.①②③④⑥ D.②③④⑥⑦ 8.答案：C 解析： 9.下图为生物