内容正文:
第二章 分子结构与性质
单元小结
一、共价键
1、分类
(1)按共用电子对数分
单键
双键
三键
(2)按极性分
极性键
非极性键
(3)按成键方式分
2、键参数
σ键
π键
键能
键长
键角
衡量化学键的稳定性
描述分子的立体构型的重要因素
一般地,形成的共价键的键能越大,键长越短,共价键越稳定,含有该键的分子越稳定,化学性质越稳定。
(共价键极性强弱的比较:
电负性差值越大,极性越强)
3、特殊的共价键—配位键
成键特点:一方提供孤对电子,一方提供空轨道
配离子:中心离子、配体、配位原子、配位数
成键判断规律
牢固程度
电子云形状
成键方向
π键
σ键
项目
键型
沿轴方向“头碰头”
平行或“肩并肩”
轴对称
镜面对称
σ键强度大,不容易断裂
π键强度较小,容易断裂
共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键,另一个是π键,共价三键中一个是σ键,另两个为π键。
σ键与π键的对比
二、分子的空间构型
两个重要理论
σ键对数
孤电子对数
分子的立体构型
VSEPR模型
价层电子对数
杂化轨道类型
孤电子对数
σ键个数
(a-xb)/2
2 3 4
sp sp2 sp3
2 3 4
直线形 平面三角形 四面体
直线形
平面三角形
四面体形
BeCl2、CO2
BF3、SO3
CH4、NH4+、SO42-
中心原子
不含孤对电子
三角锥形
V形
H2O、H2S
NH3、H3O+
中心原子
有孤对电子
杂化类型 的推断
①确定价层电子对数
②判断杂化轨道数
③判断杂化类型
分子空间构型的推断
①确定价层电子对数
②判断VSEPR模型
③再次判断孤电子对数确立分子的立体构型
三、分子的性质
1、分子本身的性质
*判断方法
矢量运算法:向量和是否为零
经验判断法:正负电荷中心是否重合(直线形、平面正三角形、正四面体)
(1)分子的极性——本质:正负电荷的中心能否重合
*含氧酸的化学式写成(HO)mROn
n值越大,酸性越强
(2)含氧酸的酸性——(HO)mROn
另:在ABn型分子中A原子没有孤对电子一般为非极性分子;
在ABn型分子中A原子化合价绝对值等于价电子数,一般为非极性分子;
2、分子与分子之间的作用
定义
范德华力
氢键
作用
微粒
强弱
对物质
性质的
影响
分子间普遍存在的作用力
已经与电负性