内容正文:
高二化学组
2.2.2杂化轨道理论
活动:请根据价层电子对互斥理论
分析CH4的立体构型
提出问题:
观察碳原子的核外电子排布图,碳原子的价层电子轨道形状,思考碳原子和氢原子如何形成4个σ键?
C原子轨道排布图
1s
2p
2s
C
C
按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C — H单键
都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3
个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4
个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型
的甲烷分子
为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论
sp3
C:2s22p2
由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 杂化轨道。
四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3σ键,从而构成一个正四面体构型的分子。
109°28’
三、杂化理论简介
1.概念:在形成分子时,在外界条件影响下若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。
2.要点:
(1)杂化轨道的用途:形成σ键或容纳孤对电子。形成π键的轨道均不参与杂化。
(2)参与杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道)
(3)杂化轨道的特点:
轨道数目不变,轨道能量平均,轨道方向改变。电子尽量分占更多的轨道。——三变一不变
3、杂化轨道的类型
(1)sp杂化
(2) sp2杂化
(3) sp3杂化
sp3杂化轨道的形成过程
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
109°28′
sp3杂化:1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。每个sp3杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分。每两个轨道间的夹角为109.5°,空间构型为正四面体形
例如: sp3 杂化 —— CH4分子的形成
sp3
C:2s22p2
排斥力:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对
>成键电子对-成键电子对
109°28′ 107° 105°
中心原