内容正文:
提出问题
每一个化学反应在不同的温度下的∆H不尽相同,如果反应焓变都要通过实验测定,工作量之大可想而知。由于反应条件的限制,有些反应焓变很难测定。
例:2C+O2=2CO(总会伴随产生CO2),那如何测得其∆H呢。
第1章 第1节 化学反应的热效应
第3课时 反应热的计算
1、掌握盖斯定律的内容,能用盖斯定律进行有关焓变的简单计算,了解盖斯定律对反应热计算的重要意义;
2、学会焓变的计算
学习目标
阅读课本P7,学习以下内容
盖斯定律
1、盖斯定律
不管化学反应是一步完成或分几步完成,
其反应热是相同的
即:
化学反应的反应热只与始态和终态有关,与反应的途径无关。
盖斯定律
即:∆H=∆H1+∆H2 =∆H3 +∆H4+∆H5
反应途径角度
多角度理解盖斯定律
能量守恒角度
多角度理解盖斯定律
反应途径:A→D ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=-(ΔH4+ΔH5+ΔH6)
思考:从反应途径角度、能量守恒角度可以写出哪些等式?
能量守恒:ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0
意义
盖斯定律的意义
某些进行很慢的反应
某些产物不纯的反应(存在副反应)
对于无法或较难通过实验测定的反应的焓变
可应用盖斯定律计算求得。
若目标方程式可由已知的几个化学方程式相加减而得到,则该化学反应的焓变(ΔH)即为已知的几个化学反应焓变(ΔH)的代数和
盖斯定律的应用
方法
热化学方程式颠倒时,ΔH的符号改变,数值不变。
注意:
热化学方程式同乘以某一个数时,ΔH也必须乘上该数。
课堂练习
解析:目标方程式 = 方程式Ⅰ — 方程式Ⅱ
找目标方程式中的且只在一个已知方程式中出现的“反应物或生成物”对原方程式进行四则运算(同侧符号不变,异侧符号相反)
2
1
1、已知:
Ⅰ.C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol
Ⅱ.CO(g)+ O2(g)=CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol
计算:C(s)+ O2(g)=CO(g)的反应热ΔH。
2
1
2
1
C(s)+ O2(g)=CO(g) ΔH= ΔH1-ΔH2 = -110.5kJ/mol
求:(1)请写出白磷(P4)转化为红磷(P)的热化学方程式: