内容正文:
第三章 第四节
1.下列有关溶度积常数Ksp的说法正确的是( )
A.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的溶解度变小
B.溶度积常数越大,溶解度也越大
C.溶度积Ksp只受温度影响,温度升高,Ksp增大
D.常温下,向Cl-和Br-共存的溶液中,滴加AgNO3溶液,最先生成的沉淀是AgBr
A [加入NaOH固体,Mg(OH)2的溶解平衡逆向移动,其溶解度变小,A正确;若溶度积表达形式不同,Ksp数值大,其溶解度不一定大,B错误;影响Ksp大小的主要因素是难溶电解质的性质,对于同一物质,其Ksp只受温度影响,温度升高,Ksp不一定增大,C错误;Cl-和Br-共存的溶液中滴加AgNO3溶液,先沉淀Cl-还是Br-与其浓度有关,只有满足Qc>Ksp才产生沉淀,D错误。])
2.化工生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)((CuS(s)+Mn2+(aq),下列说法错误的是( )
A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.该反应达平衡时c(Mn2+)=c(Cu2+)
C.往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)变大
D.该反应的平衡常数K=
B [含Cu2+废水中加入MnS固体,MnS转化为更难溶的CuS,则有MnS的Ksp大于CuS的Ksp,A正确;该反应达到平衡时,c(Mn2+)、c(Cu2+)均不变,但不一定相等,当二者相等时,不一定处于平衡状态,B错误;往平衡体系中加入少量CuSO4固体,c(Cu2+)增大,平衡正向移动,则c(Mn2+)增大,C正确;该反应的平衡常数为K=,D正确。]=
3.已知Cu(OH)2在水中存在着如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s)((Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常温下,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20。某CuSO4溶液中,c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,在常温下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向CuSO4溶液加入碱溶液来调整pH,使溶液的pH大于( )
A.2
B.3
C.4
D.5
D [已知Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,在常温下如果要生成Cu(OH)2沉淀,则c(Cu2+)×c2(OH-)≥2×10-20,所以c(OH-)≥=10-9 mol·L-1,应调节溶液pH大于5。]
4.已知:pAg=-lg c(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12,Ksp(AgI)=1×10-16。如图是向10 mL AgNO3溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1的NaCl溶液时,pAg随着加入NaCl溶液的体积变化的图像(实线)。下列叙述正确的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]( )
A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1
B.图中x点表示的溶液中c(Ag+)=c(Cl-)
C.图中x点的坐标为(10,6)
D.若把NaCl溶液换成0.1 mol·L-1 NaI溶液,则图像在终点后变为虚线部分
B [由图可知,未滴加NaCl溶液时,pAg=0,则有c(AgNO3)=1.0 mol·L-1,A错误。x点pAg=6,则有c(Ag+)=10-6 mol·L-1,c(Cl-)=Ksp(AgCl)/c(Ag+)=(1×10-12)/10-6 mol·L-1=10-6 mol·L-1,故x点表示的溶液中c(Ag+)=c(Cl-),B正确。AgNO3与NaCl恰好反应,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01 L×1 mol·L-1=0.01 mol,则有V(NaCl)=100 mL,故x点的坐标为(100,6),C错误。AgI的溶解度小于AgCl,把NaCl溶液换成0.1 mol·L-1 NaI溶液,则溶液中c(Ag+)更小,pAg更大,与图像不符合,D错误。]
1.向AgCl浊液中滴加氨水后可得到澄清溶液,继续滴加浓硝酸后又有沉淀生成。经查资料得知:Ag++2NH3·H2O((Ag(NH3)],下列分析不正确的是( )
+2H2O,平衡常数记为K[Ag(NH3)
A.浊液中存在溶解平衡:AgCl(s)((Ag+(aq)+Cl-(aq)
B.实验表明实验室可用氨水洗涤附着有银的试管
C.由实验可以判断:K[Ag(NH3)]>Ksp(AgCl)
D.由资料信息可推知:加浓硝酸后生成的沉淀为AgCl
B [AgCl是难溶性电解质,在浊液中存在溶解平衡:AgCl(s)((Ag+(aq)+Cl-(aq),A正确。Ag+与NH3·H2O反应生成Ag(NH3)+2H2O逆向移动,c(Ag+)增大,Ag+再与Cl-结合生成AgCl沉淀,D正确。],平衡Ag++2NH3·H2O((Ag(NH3)]>K