内容正文:
必修二第3章第3节
DNA的复制
主讲:周伟
1
一、探究DNA分子复制方式
提出问题:
新产生的DNA分子是一个全新的DNA分子吗?
作出假设:
全保留复制
半保留复制
3、弥散复制
作出假设
复制一次
亲代DNA
子代DNA
亲代DNA
子代DNA
亲代DNA
弥散复制
亲代DNA
复制一次
复制一次
子代DNA
已知N元素含有14N和15N两种质量不同的同位素,可用15N标记亲代 DNA ,用14N 标记子代DNA 。
N元素标记含氮碱基
两条链都为15N的DNA(表示为15N/15N)
一条链为14N,另一条链为15N的DNA(表示为14N/15N)
两条链都为14N的DNA(表示为14N/14N)
14N/14N-DNA 密度小-轻带
14N/15N-DNA密度居中-中带
15N/15N-DNA密度大-重带
设计实验
1、亲代、子一代、子二代DNA分别含有哪种N元素?
2、请分别在离心管的相应位置标出DNA类型。
14N/14N 轻带
15N/15N 重带
14N/14N 轻带
子一代
结果预测:全保留复制
子二代
亲代DNA
15N/15N
14N/14N
14N/14N
15N/15N
15N/15N
15N/15N 重带
15N/15N 重带
1、亲代、子一代、子二代DNA分别含有哪种N元素?
2、请分别在右图离心管的相应位置标出DNA类型。
14N/15N 中带
14N/15N 中带
14N/14N 轻带
子一代
结果预测:半保留复制
子二代
亲代DNA
15N/15N
15N/14N
14N/14N
15N/15N 重带
15N/14N
步骤二:将大肠杆菌转移到含14N的普通培养液中。
步骤三:在不同时期收集大肠杆菌后离心,记录离心后试管中DNA的位置。
实验验证
步骤一: 用15N标记的NH4Cl培养大肠杆菌,获得15N/15N-DNA分子。
15N/15N
(中带)
14N/15N
14N/15N
14N/14N
(轻带)
(中带)
(重带)
步骤一
步骤二
步骤三
实验结果
得出结论
DNA分子的复制方式
半保留复制
DNA分子半保留复制结果:形成了一半新、一半旧的两个DNA分子,并且原来的旧的DNA也不存在。
①解旋:解旋酶作用下,消耗能量,双链解开。
②合成子链:以每一条母链为模板,进行碱基配对,在DNA聚合酶的催化下,利用游离的脱氧核苷酸为原料合成子链。
二、DNA复制的过程
③形成子代DNA:每条子链与其相应的母链盘绕成双螺旋结构,形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
DNA复制
时间
场所
所需条件 模板
原料
酶
能量
意义
DNA复制小结
分裂间期
主要在细胞核、线粒体、叶绿体
解开的两条母链
4种游离的脱氧核苷酸
解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶
ATP
将遗传信息由亲代传递给子代,保持遗传信息的连续性
半保留复制
半不连续复制
边解旋边复制
汉水丑生侯伟作品
①DNA独特的双螺旋结构,能为复制提供
精确模板;
②碱基互补配对的原则,能使复制准确
无误。
什么原因保证了复制后的子代DNA分子和亲代DNA分子完全相同?
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第二级
第三级
第四级
第五级
知识拓展1
(1)两条子链延伸的方向是相反的。
知识拓展2
(2)复制是双向进行的。
资料分析:某DNA含48502个碱基对,而子链延伸速度是105个碱基对/分,则此DNA分子复制完成约需30s,而实际上只需约16s。
起点
延伸
延伸
起点
3’
5’
5’
3’
知识拓展3
(3)真核生物染色体上DNA复制有多个复制起点,但不同时开始复制。
识图:真核生物染色体上DNA复制过程。
近十几年来,PCR技术是分子生物实验的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制的特性,在体外进行DNA的人工复制,每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待复制DNA扩增几百万倍。使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
科学与技术
PCR技术(DNA聚合酶链式反应技术)
PCR仪
1个15N标记的DNA分子在14N的培养基
1、复制n次,产生的子代DNA分子为______个,
其中含有15N的DNA分子为_____个,
2、含有14N的______个,
3、只含14N的______个,
4、只含有15N的_____个;
6、含15N的脱氧核苷酸链和含14N的脱氧核苷酸链之
比为___________。
2n
2
2n
2n-2
2:(2n+1-2)
0
DNA复制计算规律
7、若该DNA含某种核苷酸a个,则经过n次复制,
共需消耗游离的该核苷酸为_____
(2n-1)a
8、若该DNA含某种核苷酸a个,