内容正文:
复等位基因
项目名称
浙科版 生物
遗传比例变异
a.基因互作
b.致死
c.复等位基因
d.不完全显性
C.复等位基因
解题思路!
写出表现型对应的基因型的种类
典例讲解-1
(2018·浙江4月选考,5)一对A血型和B血型的夫妇,生了AB血型的孩子。AB血型的这种显性类型属于( )。
A: 完全显性
B: 不完全显性
C: 共显性
D: 性状分离
答案
C
解析:
C项,如果双亲的性状同时在子一代个体上表现出来,这种显性表现称为共显性,故C项正确。
A项,完全显性:具有相对性状的纯合体亲本杂交后,子一代只表现一个亲本性状的现象。即外显率为。故A项错误。
B项,不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,子一代显现中间类型的现象。故B项错误。
D项,有一对相对性状的亲本杂交,子一代全部个体都表现显性性状,子一代自交,子二代个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,就叫性状分离。故D项错误。
针对训练-1
11. [加试题]人类某遗传病受-对基因(T. t)控制,另ABO血型由另一对同源染色体.上的复等位基因IA,IB,i控制。两个家系成员的性状表现如下图, Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型, Ⅱ-4和Ⅱ- 6均为O血型。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅰ- 5个体的血型有3种可能
C.Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/4
D. Ⅲ-1与Ⅲ- 2生育-一个正常女孩的概率为9/20
答案
未找到!!!
针对训练-2
人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是( )。
A: H基因正常表达时,一种血型对应一种基因型
B: 若IA基因缺失一个碱基对,表达形成的多肽链就会发生一个氨基酸的改变
C: H基因正常表达时,IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶,表现为A型
D: H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代,说明子代H基因表达形成了H酶
答案
D
解析:
D项,只有H基因成功表达形成H酶时才能表现出AB型,H酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代,可能是其发生了基因突变,导致形成了H酶,故D项正确。
A项,H基因成功表达时,人体的基因型有纯合子HH和杂合子Hh两种情况,故A项错误。
B项,基因缺失一个碱基对时,翻译过程中从该碱基对开始可能均为错误翻译,表达形成的多肽链可能会有多个氨基酸发生改变,故B项错误。
C项,IA基因表达时,必须以模版链上相对应的基因为模板进行转录而非任意链,故C项错误。
针对训练-3
人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I A,I B和i)决定,血型的基因型组成见表.若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是( )
A. 他们生的女儿色觉应该全部正常
B. 他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为 1/8
C. 他们生A型血色盲儿子的概率为 1/8
D. 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为 1/8
答案
C
解析:
A、单独分析色盲,男性的基因型是X hY,女性的基因型是X HX h,后代女儿的基因型是X HX h:X hX h=1:1,女儿色觉正常的概率是50%,A错误;
B、他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为 1/2×1/2= 1/4,B错误;
C、他们生A型血色盲儿子的概率为 1/2× 1/4= 1/8,C正确;
D、B型血色盲女儿的基因型是I BiX hX h,AB型血色觉正常男性的基因型是I AI BX HY,二者婚配,后代生B型血色盲男孩的概率为I BI BX hY+I BiX hY= 1/4,D错误
巩固训练
(2014山东卷,6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 ( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案
D
解析:
女孩的性染色体一条来自父方一条来自母方,男孩的性染色体只能来自母亲,只能遗传给儿子。由图可知II-2基因型有1/2XA1XA2和1/2XA1XA3,故A错误。
III1基因型是XA1Y的概率是1/2,故B错误。
III2基因型是XA1XA2的概率是1/2,故C错误。
IV1基因型是XA1XA1的概率是1/2*1/2*1/2=1/8,故D正确。
THANKS
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