内容正文:
专题一 质点的直线运动
专题四 氧化还原反应
内容索引
知识清单区
方法突破连
梳理基础知识,深讲高考命题点
技巧方法规律,绝无漏网之鱼
直击·知识清单区
1.氧化还原反应的本质与特征
本质:反应过程中有电子的转移(得失或偏移)。
特征:反应过程中有元素的化合价发生改变。
考点一 氧化还原反应的概念
2.四种基本反应类型和氧化还原反应的关系可用下图表示
3.氧化还原反应的概念之间的关系
4.氧化还原反应电子转移的表示方法
②单线桥法:箭头由失电子的元素指向得电子的元素,线桥上只标电子转移的数目,不标“得”“失”字样。
①双线桥法:标变价,画箭头,算数目,说变化。
5.常见的氧化剂和还原剂
自测1 硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O==2NaCl+6HCl+2H2SO4。下列说法错误的是( )
A.氧化产物、还原产物的物质的量之比为1∶1
B.若0.5 mol Na2S2O3作还原剂,则转移4 mol电子
C.当Na2S2O3过量时,溶液出现浑浊
D.硫代硫酸钠溶液吸收氯气后,溶液的pH降低
A
由已知化学方程式可知,氯气是氧化剂,Na2S2O3是还原剂,NaCl和HCl是还原产物,H2SO4是氧化产物,1 mol Na2S2O3转移8 mol电子。A项,氧化产物、还原产物的物质的量之比为1 ∶4,A错误;B项,若0.5 mol Na2S2O3作还原剂,则转移4 mol电子,B正确;C项,当Na2S2O3过量时,过量的部分可以与H2SO4反应生成S,所以溶液出现浑浊,C正确;D项,Na2S2O3溶液吸收Cl2后生成了HCl和H2SO4,故溶液的pH降低,D正确。
解析:
自测2 含氰化物的废液乱倒或与酸混合,均易生成有剧毒且易挥发的氰化氢。工业上常采用碱性氯化法来处理高浓度氰化物污水,发生的主要反应为CN-+OH-+Cl2==CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)。 (其中NA表示阿伏加德罗常数的值下列说法错误的是( )
A.Cl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物
B.上述离子方程式配平后,氧化剂、还原剂的化学计量数之比为2∶5
C.该反应中,若有1 mol CN-发生反应,则有5NA个电子发生转移
D.若将该反应设计成原电池,则CN-在负极区发生反应
B
A项,反应CN-+OH-+Cl2==CO2+N2+Cl-+H2O中,Cl元素化合价由0降低到-1,C元素化合价由+2升高到+4,N元素化合价由-3升高到0,所以Cl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物, A正确;B项,由上述分析可知,配平后的化学方程式为2CN-+8OH-+5Cl2==2CO2+N2+10Cl-+4H2O,该反应中,CN-是还原剂,Cl2是氧化剂,氧化剂与还原剂的化学计量数之比为5∶2,B错误;C项,由上述分析可知,C元素化合价由+2升高到+4,N元素化合价由-3升高到0,所以若有1 mol CN-发生反应,则有5NA个电子发生转移,C正确;D项,该反应中,CN-作还原剂,若将该反应设计成原电池,则CN-应在负极区发生氧化反应, D正确。
解析:
自测3 高铁酸钾(K2FeO4)是一种常用的水处理剂。工业制备高铁酸钾的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-==2+3Cl-+5H2O。下列相关叙述不合理的是( )
A.K2FeO4中铁元素的化合价是+6
B.制得1 mol K2FeO4转移3 mol e-
C.Fe3+的氧化性强于
D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶3
C
A项,设K2FeO4中铁元素的化合价为x,则(+1)×2+x+4×(-2)=0,解得x=+6,A正确;B项,该反应生成2 mol FeO2-4,转移6 mol e-,则制得1 mol K2FeO4转移3 mol e-,B正确;C项,该反应中,氯元素化合价降低,ClO-是氧化剂,Cl-是还原产物,铁元素化合价升高,Fe3+是还原剂,是氧化产物,氧化性>Fe3+,C错误;D项,该反应中,氧化产物与还原产物Cl-的物质的量之比为2∶3,D正确。
解析:
1.守恒规律
在氧化还原反应中:
①还原剂失电子总数=氧化剂得电子总数
②氧化剂化合价降低的总数=还原剂化合价升高的总数
2.强弱规律
考点二 氧化还原反应的基本规律
注意:同一个反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性强于还原产物的还原性。如2FeCl3+2KI==2FeCl2+I2+2KCl,氧化性Fe3+>I2,还原性I->Fe2+。
2.强弱规律
注意:同一个反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的