内容正文:
专题一 质点的直线运动
专题八 化学反应速率 化学平衡
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一、化学反应速率
考点一 化学反应速率及影响因素
注意:
①化学反应速率一般指平均速率而不是某一时刻的瞬间速率。公式中的Δc表示各反应物或生成物的浓度变化,取其绝对值。
②同一化学反应,在相同条件下,用不同物质表示其反应速率,其数值可能不同,但这些数值表示的意义相同。同一化学反应中,用各物质表示的化学反应速率的数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比,也等于各物质的浓度变化量之比。
③不能用固体或纯液体物质表示化学反应速率,因为固体或纯液体物质的浓度视为常数。
一、影响化学反应速率的因素
(1)内因(主要因素)
反应物本身的性质,如Na、Mg、Al与水反应的速率由大到小的顺序为Na>Mg>Al。
(2)外因(其他条件不变,只改变一个条件)
(3)理论解释——有效碰撞理论
①活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
②有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
③活化能如图所示:
④活化分子、有效碰撞与反应速率的关系:
自测1 已知4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),若化学反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)(单位:mol·L-1·s-1)表示,则下列关系正确的是( )
A.4v(NH3)=5v(O2)
B.5v(O2)=6v(H2O)
C.2v(NH3)=3v(H2O)
D.4v(O2)=5v(NO)
D
解析:
同一化学反应、同一时间段内,各物质的反应速率之比等于化学计量数之比。A项,v(NH3) ∶v(O2)=4 ∶5,即5v(NH3)=4v(O2),A错误;B项,v(O2) ∶v(H2O)=5 ∶6,即6v(O2)=5v(H2O),B错误;C项,v(NH3) ∶v(H2O)=4 ∶6=2 ∶3,即3v(NH3)=2v(H2O),C错误;D项,v(O2) ∶v(NO)=5 ∶4,即4v(O2)=5v(NO),D正确。
自测2在Ag+催化作用下,Cr3+被S2氧化为Cr2的机理为:
S2+2Ag+ 2S+2Ag2+慢
2Cr3++6Ag2++7H2O 6Ag++14H++ Cr2快
下列有关说法正确的是( )
A.反应速率与Ag+浓度有关
B.Ag2+也是该反应的催化剂
C.Ag+能降低该反应的活化能和焓变
D.v(Cr3+)=v(S2)
A
解析:
A项,总反应速率由分步反应中最慢一步反应的速率决定,Ag+浓度越大,第一步反应越快,总反应速率越快,A正确;B项,Ag2+为中间产物,不是催化剂,B错误;C项,Ag+能降低该反应的活化能,但不改变焓变,C错误;D项,反应的总离子方程式为3 S2+2Cr3++7H2O 6 S+14H++ Cr2,反应速率之比等于化学计量数之比,v(Cr3+) ∶v(S2)=2 ∶3,D错误。
A
自测3 在一密闭容器中充入1 mol H2和1 mol I2,压强为p Pa,并在一定温度下使其发生反应H2(g)+I2(g)== 2HI(g) ΔH<0。下列说法正确的是( )
A.保持容器容积不变,向其中加入1 mol H2(g),再次平衡时反应速率一定加快
B.保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定加快
C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),再次平衡时反应速率一定加快
D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),再次平衡时反应速率一定加快
解析:
A项,保持容器容积不变,向其中加入1 mol H2(g),增加了反应物的浓度,反应速率加快,A正确;B项,保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2,反应体系中各气体的浓度不变,故反应速率不变,B错误;C项,保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2,容器容积增大,反应体系中各气体的浓度减小,故反应速率减小,C错误;D项,保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),因容器容积增大为原来的2倍,物质的量增大2倍,再次平衡时反应体系中各气体的浓度不变,反应速率不变,D错误。
自测4 (2019改编)下列装置或操作能达到目的的是( )
A.装置①用于测定生成氢气的速率
B.装置②依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
C.装置③依据U形管两边液面的高低判断金属钠和水反应的热效应
D.装置④依据出现浑浊的快慢比较温度对反应速率的影响
C
解析:
A项,装置