2021届高考化学一轮讲练：烃的取代反应和加成反应【练习+总结】

——烃的取代反应和加成反应 【练习】 1.β-月桂烯的结构为,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 (　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.6种 【答案】C　　　 【解析】 因为分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示,1分子物质与2分子溴发生加成反应时,可以在①和②位置上发生加成反应,也可以在①和③位置上发生加成反应或在②③位置上发生加成反应,还可以1分子溴与①②发生1,4-加成,另1分子溴在③上加成,所以得到的产物有4种,答案选C。 2.下列说法正确的是 (　　) A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B.用乙醇与浓硫酸加热至170 ℃制乙烯的反应属于取代反应 C.以前用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应 D.乙炔可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成 【答案】　.C　　 【解析】 乙烯使溴水褪色为加成反应,使酸性KMnO4溶液褪色为氧化反应,A错误;乙醇制取乙烯为消去反应,B错误;乙炔和苯均能与氢气发生加成反应,D错误。 3.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示,则下列说法正确的是(　　) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④ C.发生水解反应时,被破坏的键是① D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ 【答案】　 C　 【解析】　根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C正确。 4.某烃和Cl2充分加成的产物的结构简式为,则原有机物一定是 (　　) A.2-丁炔 B.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯 C.2-甲基-1,3-丁二烯 D.1,3-丁二烯 【答案】　C　　 【解析】 . 所给产物是某烃和Cl2的加成产物,相邻碳原子上的Cl原子是加上去的,即原来存在不饱和键,把中的Cl原子去掉,恢复原来的不饱和键,原有机物为,名称是2-甲基-1,3-丁二烯。 5.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 (　　) A.该物质可以发生水解反应 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质分子中最多有4个碳原子共面 【答案】.A　　　 【解析】 该物质在NaOH水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项正确。该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误。该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C项错误。在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内;但—CH2CH3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在同一平面内,D项错误。 【总结】 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 — 2.烷烃、烯烃、炔烃的物理性质 性质 变化规律 状态 　常温下含有　　　　个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到　　　　　　、　　　　　  沸点 　随着碳原子数的增多,沸点逐渐　　　　;同分异构体之间,支链越多,沸点　　　　  相对密度 　随着碳原子数的增多,相对密度逐渐　　　　,密度均比水　　　　  水溶性 　　　　　溶于水  3.脂肪烃的组成和结构 (1)甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 名称 分子式 结构式 结构简式 空间构型 甲烷 CH4 CH4 　　　  乙烯 C2H4 CH2CH2 　　　  乙炔 C2H2 　　　  　　　  　　　  (2)烯烃的顺反异构 因为不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同的现象,称为烯烃的顺反异构。相同原子或原子团排列在碳碳双键的同一侧称为　　　　式,排列在碳碳双键两侧的称为　　　　式。  4.脂肪烃的化学性质 (1)氧化反应 ①燃烧现象:甲烷产生　　　　火焰,乙烯产生　　　　的火焰,并伴有　　　　,乙炔火焰明亮,产生　　　　。  ②被酸性KMnO4溶液氧化:烷烃性质稳定,　　　　酸性高锰酸钾溶液褪色,烯烃、炔烃　　　　酸性KMnO4溶液褪色。  (2)烷烃的取代反应 — (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①烯烃的加成反应 CH2CH—CH3+Br2　　　　　  CH2CH—CH3+H2OHOCH2CH2CH3或　　　　　　　　　  CH2CH—CHCH2+2Br2  CH2CH—CHCH2+Br2  (1,4-加成)或　　　　　　　　(1,2-加成)  ②乙炔的加成反应 (4)加聚反应 ①乙烯的加聚反应:  ②乙炔的加聚反应:  ③1,3-丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物:　　　　　　　　　　　　　　  ④1,3-丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物