人教版（2019）高中生物必修2课件：5.3 人类遗传病(共23张PPT)

人类遗传病 资料1：我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致; 资料2：15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致; 资料3：自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的; 我们迫切需要了解以下几个问题—— 1.什么是遗传病？ 2.遗传病有哪些类型？ 4.如何对遗传病进行监测和预防？ 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式？ 概念: 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 类型： 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 并指 哮喘 猫叫综合征 白化病 原发性高血压 多指 青少年型糖尿病 先天性聋哑 21三体综合征 冠心病 镰刀型细胞贫血症 软骨发育不全 苯丙酮尿症 5 此处有超链接，根据学生课堂上所提的问题，有选择的进行超链接。 ①概念：受一对等位基因控制的遗传病；6500多种 显性遗传病: 常染色体 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性遗传病: X染色体上 白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 色盲症、血友病 显性遗传病: 隐性遗传病: ②类型及实例 Y染色体上： 人类外耳道多毛症 1.单基因遗传病 ①概念：受一对等位基因控制的遗传病；6500多种 显性遗传病: 常染色体 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性遗传病: X染色体上 白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 色盲症、血友病 显性遗传病: 隐性遗传病: ②类型及实例 Y染色体上： 人类外耳道多毛症 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 ①概念：受两对以上等位基因控制的遗传病；100多种 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等 ②类型： 1.家庭聚集 2.易受环境影响 3.群体中发病率高 ③特点： 3.染色体异常遗传病 ①概念：因染色体异常引起的遗传病；100多种 人类遗传病一定含有相关的致病基因？ 思考： X 21三体综合征、猫叫综合征、 性腺发育不良等 ②类型： 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ 　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显 　（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐 　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显 　（4）软骨发育不全 　　　　 　D.X隐 　（5）