人教版必修二2.3伴性遗传（解题小结） 总结

伴性遗传 一、人类遗传病的解题规律 （一）遗传系谱图中遗传方式的判断 1.排除伴Y染色体遗传 患者全为男性； 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”且“父→子→孙” 2.判断显隐性： （1）无中生有为隐性（父母都没有病，生一个有病的孩子） （2）有中生无为显性（父母都有病，生一个没有病的孩子） 注意：若既没有“无中生有”，也没有“有中生无”，那这种病就有显性、隐性两种可能 3.确定致病基因的位置： （1）无中生有为隐性，隐性看女病， 父子无病非伴性（即为常染色体隐性遗传病） （即：如果判断出是隐性病，就找女患者，只要有一个女患者她的父亲或者儿子没有病，那这个病就是常染色体隐性遗传病。若是没有“父亲或儿子没有病”的情况那就判断不出来，那就有常染色体隐性或伴X染色体隐性两种可能） （2）有中生无为显性，显性看男病，母女无病非伴性（即为常染色体显性遗传病） （即：如果判断出是显性病，就找男患者，只要有一个男患者他的母亲或者女儿没有病，那这个病就是常染色体显性遗传病。若是没有母亲或女儿没有病的情况那就判断不出来，那就有常染色体显性或伴X染色体显性两种可能） （3）不确定的类型：（可能性） 代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 4. 确定基因型 确定遗传方式后，根据亲代或子代推基因型 5. 算概率 若是两种病的可以分别求概率，之后再综合 例题1：以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在____染色体上。 （2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。 （3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是___,概率为: _______. 例题2：如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病．回答下列问题： （1） 甲病和乙病的遗传方式分别为____________、_________________；Ⅱ-4 基因型为___________；Ⅲ-7的基因型为_____________。 （2） 若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是__________，两病都患的几率是______． （3） 若Ⅲ-8与Ⅲ-