2.3 伴性遗传（公开课）-人教版（2019）高中生物必修二课件(共34张PPT)

伴性遗传 第３节 【科学探究】分析基因在染色体上的位置及遗传方式 【科学思维】 【生命观念】 【社会责任】 通过对伴性遗传规律和遗传系谱图的分 析，培养推理和逻辑分析能力。 通过伴性遗传特点分析，阐述生命的延续性 学会分析遗传病，从而认同优生、优育的重要性 核心素养要求 红绿色盲检查图 J.Dalton,1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿不是生物学家也不是医生，但却是第一个发现色盲的人，听了这个故事你有什么启发？ 红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲基因是位于哪类染色体（常染色体还是性染色体）？ 性染色体，原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 男性患者 女性患者 一、伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 种类： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 X特有区段 XY同源区段 Y特有区段 Y 红绿色盲症的遗传分析 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 隐性基因 X染色体 伴X隐性遗传病 正常男女 患病男女 1.伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。 凝血功能障碍导致的出血性疾病 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 1.请写出以下婚配组合的遗传图解： 2.观察以上四种婚配方式的遗传图解，男性患病可能性大还是女性患病可能性大？ 3、男性患者的致病基因来自父亲还是母亲？又将传给儿子还是女儿？ 4、女性患者的父亲和所有儿子的性状如何？ （1）女性正常与男性色盲 （2）女性携带者与正常男性 （3）女性色盲与正常男性 （4）女性携带者与色盲男性 小组合作一：探究伴X隐性遗传的特点 男患者 男患者的致病基因只能来自母亲，传给女儿 女患者的父亲和所有儿子都患病 小结：伴X隐性遗传病的特点 （1）男患多于女患 （2）交叉遗传 （3）女患其父子必患 （4）一般为隔代遗传 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者