内容正文:
第二章 分子结构与性质
第二节 分子的立体构型
(第2课时 杂化轨道理论)
1.请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型。
2.写出碳原子的核外电子排布图,思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?
C原子轨道排布图
1s2
2s2
2p2
H原子轨道排布图
1s1
问题导课
按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C — H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。
C
C
为了补充价键理论的不足,鲍林Pauling在价键理论基础上于1931年提出了“杂化轨道理论” 。
基态
激发态
C原子的价电子在一定的能量下发生电子跃迁,
由基态变成激发态。
2s
2p
2s
2p
三、杂化轨道理论简介
课堂探究
尽管电子从基态跃迁到激发态需要一定的能量,但其激发后能形成4个共价键比电子不激发只形成两个C—H键放出的能量要大得多,这些能量足以补偿电子激发所 需的能量而有余,因此,C与H形成化合物时生成CH4而不是CH2。
轨道的杂化更有利于轨道之间的重叠成键。因为杂化后电子云分布更为集中,可使成键的原子轨道间的重叠部分增大,成键能力增强,因此C与H原子能结合成稳定的CH4。
1.概念:杂化是指在形成分子时,由于原子间的相互影响,若干不同类型而能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程。所形成的新轨道称为杂化轨道。
孤立的原子不可能发生杂化,只有在形成分子的过程中才会发生。
在杂化前后,原子轨道的数目保持不变。
条件不同,杂化轨道类型可能不同。
三、杂化轨道理论简介
例如: CH4分子的形成
sp3
C:2s22p2
由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。
为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?
Sp3 杂化 ——
四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键,从而构成一个正四面体构型的分子。