专练02 基因和染色体的关系-2019-2020学年高一生物下学期期末考点必杀200题（新教材）

专练02 基因和染色体的关系 1．以下所示为人类精子形成的过程：精原细胞→初级精母细胞次级精母细胞精细胞→精子。下列描述错误的是（ ） A.精细胞到精子的过程是精子形成中特有的变形过程 B.减数第一分裂中联会的同源染色体彼此分离非同源染色体自由组合 C.染色体数目减半发生在减数第二分裂结束时 D.减数第二分裂方式和有丝分裂相似 2．下列对高等动物经减数分裂形成生殖细胞及受精作用的描述，错误的是（ ） A.受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B.受精作用的实质是精核与卵细胞核的融合 C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 D.减数分裂和受精作用使子代具有更大的变异性 3．下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（ ） A B C D 4．某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是 ( ) A．42、84、84 B．84、42、84 C．84、42、42 D．42、42、84 5．XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（ ） A.雌配子：雄配子=1：1 B.含X的配子：含Y的配子=1：1 C.含X的卵细胞 ：含Y的卵细胞=1：1 D.含X的精子：含Y的精子=1：1 6.豚假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（男孩：女孩）是（ ） A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．1∶2 7．减数分裂中染色体数目减半的原因是（ ） A. 减数第一次分裂中同源染色体的联会 B. 减数第一次分裂中同源染色体的分离 C. 减数第二次分裂中染色体着丝点的分裂 D. 减数第二次分裂中染色体的分离 8．如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（ ） A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换 B．此细胞为初级精母细胞 C．图中含有4个DNA分子 D．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 9．下列细胞中，不含有同源染色体的是（ ） A.有丝分裂中期的细胞 B.有丝分裂末期的细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 10．减数分裂过程中，下列哪两个过程是同时发生的（ ） A．染色体的复制和交叉互换 B．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 C．配子的形成和染色体数目减半 D．同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合 11.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是（ ） A．父亲、减数第二次分裂后期 B．母亲、减数第二次分裂后期 C．父亲、减数第一次分裂后期 D．母亲、减数第一次分裂后期 12.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自（    ） A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 13.家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ﹣3为患者，Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎。下列答案中，不正确的是(　　) A.若Ⅱ-4是患者，那么Ⅱ-5也是患者 B.Ⅰ-1不携带致病基因 C.Ⅱ-5可以得到来自于Ⅰ-1的X染色体，不是患者 D.Ⅱ-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为 14.一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)．则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是(　　) A.aXB或aY B.aXB或aXb C.aaXBXB或aaYY D.aaXBXB或aaXbXb 15.A和a、B和b分别代表两对同源染色体．若一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞是Ab，则同时生成的三个极体的染色体组成是（　　） A.Ab、ab、ab B.aB、Ab、AB C.Ab、aB、aB D.Ab、Ab、Ab 16. 男性红绿色盲患者的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者的一个处于 减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（　　） A.核DNA数目比值为4：1 B.染色单体数目比值为2：1 C.红绿色盲基因数目比值为1：1 D.X染色体数目比值为2：1 17.基因型为Mm