2020年高考生物专题复习:伴性遗传和人类遗传病同步测试

2020-03-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2020-2021
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 108 KB
发布时间 2020-03-04
更新时间 2020-03-04
作者 万物生
品牌系列 -
审核时间 2020-03-04
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/12852854.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2020年高考生物专题复习:伴性遗传和人类遗传病同步测试 一、选择题 1. 如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( ) A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传 C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传 2. 根据下图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是( ) A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 3. 一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常. 这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是( ) A. 三女一男或全是女孩 B. 全是男孩或全是女孩 C. 三女一男或二女二男 D. 三男一女或二男二女 4. 在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是( ) 又亲性状 调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71 197 36 32 母方高度近视,父方正常 5 14 3 5 父方高度近视,母方正常 4 12 4 3 双方高度近视 4 12 4 7 总计 84 235 47 47 A. X染色体隐性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. 常染色体显性遗传 5. 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(II—l与II—6不携带乙病基因). 对该家系描述错误的是( ) A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. 乙病由X染色体隐性基因控制 C. Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l/16 D. Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l/8 6. 下图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是( ) A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病 B. 若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因重组 C. 若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 7. 如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么

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