2019-2020学年人教版高中生物必修2学练测(课件+精练)第5章 基因突变及其他变异 (共6份打包)

2020-02-22
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内容正文:

第5章 第1节 基因突变和基因重组 一、选择题 1.关于基因突变的叙述正确的是(  ) A.基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 B.基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变 C.基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添 D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,能为进化提供原材料 解析:选B 基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中;基因突变会导致遗传信息的改变;基因碱基对的替换对性状的影响通常较小;基因突变是不定向的,与环境之间没有必然的因果关系。 2.人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有(  ) A.不定向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性 解析:选A 由题意可知,X染色体上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型,说明由于基因突变的不定向性,该位点上的基因产生了多个等位基因。 3.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,其结果最可能是(  ) A.变成其等位基因 B.DNA分子内部的碱基配对方式改变 C.此染色体的结构发生改变 D.此染色体上基因的数目和排列顺序改变 解析:选A DNA分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变,可产生原基因的等位基因;DNA分子内部的碱基配对方式不变,A与T配对,C与G配对;基因突变改变的是基因结构,不会改变染色体的结构;基因突变不会改变染色体上基因的数目和排列顺序。 4.央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射,辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是(  ) A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的 B.环境所引发的变异可能为可遗传变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.基因突变可能造成某个基因的缺失 解析:选B 导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异;辐射导致的基因突变是不定向的;基因突变是碱基对的增添、缺失或替换,并非基因的缺失。 5.下列关于基因重组的叙述,正确的是(  ) A.无性生殖可导致基因重组 B.基因重组只能发生于减数第一次分裂的后期 C.通过基因重组可以增加配子的种类 D.基因重组可以在显微镜下观察到 解析:选C 无性生殖过程中会发生基因突变和染色体变异,不会发生基因重组;自然条件下基因重组有交叉互换型和自由组合型,自由组合型发生于减数第一次分裂的后期,交叉互换型发生于减数第一次分裂的前期(或四分体时期);通过基因重组可以增加配子的种类,使得生物具有多样性;基因重组不能在显微镜下观察到。 6.某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是(  ) A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶 C.乳糖酶基因有一个碱基对替换了 D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了 解析:选C 根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改换”,可判断发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因中碱基对发生了替换;若乳糖酶基因有一个碱基对缺失,则可能会发生一系列氨基酸的改变。 7.某种群中发现一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为(  ) A.显性突变(d→D) B.隐性突变(D→d) C.显性突变或隐性突变 D.人工诱变 解析:选A 若为隐性突变,性状只要出现,即可稳定遗传;而显性突变中表现突变性状的个体不一定是纯合子,若为杂合子,需要连续培养几代才能选出稳定遗传的纯合子。 8.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于(  ) A.基因重组,不可遗传变异 B.基因重组,基因突变 C.基因突变,不可遗传变异 D.基因突变,基因重组 解析:选D 甲中的“a”基因从“无”到“有”,属于基因突变,乙中的“A、a、B、b”基因是已经存在的,只是进行了重新组合。 9.某二倍体植物染色体上的基因B2 是由其等位基因B1 突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是(  ) A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B.基因B1 和B2 编码的蛋白质可以相同,也可以不同 C.基因B1 和B2 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D.基因B1 和B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 解析:选D 新基因的产生依靠基因突变,基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换;B1和B2 基因的碱基排列顺序不同,其转录的mRNA 碱基序列不同,但是由于密码子的简并性,其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同;生物指导蛋白质合成的过程中,使用同一套密码子,这也是证明生物共同起源的有力证据;B1 和B2为等位基因,存在于一对同

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