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第二部分 考前提分决策
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化学
第二部分 考前提分决策
考前回顾四 归纳四类基本理论知识
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考前回顾四
归纳四类基本理论知识
一、物质结构与元素周期律考点归纳
核外电子总数为10的微粒
分子(5种):Ne、HF、H2O、NH3、CH4;
阳离子(5种):Na+、Mg2+、Al3+、NH、H3O+;
阴离子(5种):F-、O2-、N3-、OH-、NH。
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核外电子总数为18的微粒
分子:Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6;
阳离子:K+、Ca2+;
阴离子:Cl-、S2-、HS-、O。
半径比较:先看层数后看质子数再看最外层电子数,电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小,如r(S2-)>r(Cl-)>r(K+)>r(Ca2+)。
周期序数=核外电子层数(共有七个周期,要记住前六个周期每个周期元素的种数分别为2、8、8、18、18、32)。
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Fe是26号元素,位于第四周期Ⅷ族(第8纵列,第8、9、10三纵列称为第Ⅷ族)。
超铀元素:指92号元素铀(U)以后的元素。
过渡金属包括第ⅢB族到第ⅡB族10个纵列中的所有元素,全部都是金属元素,且最外层都是1~2个电子(钯除外)。
镧系元素在第六周期、锕系元素在第七周期,它们都在第3纵列(即第ⅢB族)。
元素的非金属性越强,元素所对应的氢化物越稳定,元素最高价氧化物所对应的水化物的酸性越强。
元素的金属性越强,它的单质与水或酸反应越剧烈,元素最高价氧化物所对应的水化物的碱性越强。
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二、化学平衡常数的意义和应用
化学平衡常数可表示反应进行的程度,K越大,反应进行的程度越大,当K>105时,可以认为该反应已经进行完全。虽然转化率也能表示反应进行的限度,但转化率不仅与温度有关,而且与起始条件有关。K的大小只与温度有关,而与反应物或生成物起始浓度的大小无关。
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(1)不要把反应体系中纯固体、纯液体以及稀水溶液中水的浓度写进化学平衡常数表达式中。如
CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g) K=c(CO2)
Cr2O(aq)+H2O(l)2CrO(aq)+2H+(aq)
K=
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但在非水溶液中的反应,若有水参加或生成,则此时水的浓度不可视为常数,应写进化学平衡常数表达式中。如
C2H5OH(l)+CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l)+H2O(l) K=
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(2)同一化学反应,方程式写法不同,其平衡常数表达式及数值亦不同。如
N2O4(g)2NO2(g) K=
N2O4(g)NO2(g) K′==K
2NO2(g)N2O4(g) K″==
(3)可逆反应进行到某时刻(包括化学平衡)时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值称为浓度商(Q)。则当Q=K时说明反应达到平衡状态,当Q<K时说明反应在向正反应方向进行,当Q>K时说明反应在向逆反应方向进行。
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三、电解质溶液
判断电解质强弱的方法
(1)在相同浓度、相同温度下,对强弱电解质做导电对比实验。
(2)在相同浓度、相同温度下,比较反应速率的快慢。如将Zn粒投入等浓度、等温度的盐酸和醋酸中,结果前者比后者反应快。
(3)浓度与pH的关系。如0.1 mol·L-1的醋酸溶液,其pH>1,即可证明CH3COOH是弱电解质。
(4)测定对应盐的酸碱性。如CH3COONa溶液呈碱性,则证明CH3COOH是弱酸。
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(5)稀释前后的pH与稀释倍数的变化关系。如将pH=2的酸溶液稀释到原体积的100倍,若pH<4,则证明该酸为弱酸,若pH=4,则证明该酸为强酸。
(6)利用实验证明存在电离平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊溶液变红,再加CH3COONH4,颜色变浅。
(7)利用较强酸制备较弱酸来判断电解质强弱。如将CO2通入苯酚钠溶液中,出现浑浊,说明酸性:H2CO3>C6H5OH。
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关于盐溶液的蒸干、灼烧问题
盐溶液蒸干后并灼烧,有的能得到原溶质,有的不能得到原溶质而转化成其他物质,有的得不到任何物质,其规律如下:
(1)易水解的金属阳离子的挥发性