内容正文:
eq \a\vs4\al([学科素养评价])
1.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系不正确的是( )
A.醋酸溶液加水稀释时,均增大
、
B.HClO与HF的混合溶液中c(H+)=
C.等浓度、等体积的Na2S溶液与HCl溶液混合,所得溶液中:2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
D.向0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液恰好呈中性:c(Na+)>c(SO)>c(OH-)=c(H+)
)>c(NH
解析:选C 醋酸溶液加水稀释时,c(CH3COO-)减小,)>c(OH-)=c(H+),D项正确。)>c(NH),故c(Na+)>c(SO),则c(Na+)>c(SO)<c(SO),由物料守恒可知c(NH)=2c(SO)+c(OH-),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),则c(Na+)+c(NH)+c(H+)=2c(SO,B项正确;两溶液混合后得到等物质的量的NaHS、NaCl的混合溶液,根据电荷守恒,有2c(S2-)+c(HS-)+c(Cl-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),C项错误;根据电荷守恒,c(Na+)+c(NH,c2(H+)=Ka(HClO)·c(HClO)+Ka(HF)·c(HF)+c(H+)·c(OH-),故c(H+)=++,则c(H+)=、Ka(HF)=增大,A项正确;根据电荷守恒,HClO与HF的混合溶液中c(H+)=c(ClO-)+c(F-)+c(OH-),根据Ka(HClO)=增大,无限稀释时,c(H+)接近10-7mol·L-1,而c(CH3COO-)减小,故,稀释时Ka(CH3COOH)不变,c(CH3COO-)减小,故=
2.(2019·宣城模拟)t ℃时,将0.200 mol·L-1的某一元酸HA与0.200 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,充分反应后所得溶液中部分离子浓度如下表。下列说法中正确的是( )
微粒
H+
Na+
A-
浓度/(mol·L-1)
2.50×10-10
0.100
9.92×10-2
A.所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(OH-)
B.t ℃时,水的离子积KW=1.0×10-13
C.t ℃时,一元酸HA的电离常数K=3.10×10-7
D.t ℃时,0.100 mol·L-1NaA溶液中A-的水解率为0.80%
解析:选D t ℃时,将0.200 mol·L-1的某一元酸HA与0.200 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,则起始时c(HA)=0.100 mol·L-1,c(NaOH)=0.100 mol·L-1,HA与NaOH发生反应NaOH+HA===NaA+H2O,反应恰好生成0.1 mol·L-1的NaA,根据物料守恒,c(HA)+c(A-)=0.1 mol·L-1,已知c(A-)=9.92×10-2 mol·L-1,则c(HA)=0.1 mol·L-1-9.92×10-2mol·L-1=8×10-4mol·L-1,c(Na+)=0.1 mol·L-1,已知c(H+)=2.50×10-10 mol·L-1,根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),则c(OH-)=0.1 mol·L-1+2.50 ×10-10mol·L-1-9.92×10-2mol·L-1>8×10-4 mol·L-1,A错;KW=c(H+)·c(OH-)>2×10-13,B错;K==3.1×10-8,C错。
3.下列叙述正确的是( )
A.0.1 mol·L-1pH为4的NaHB溶液中:
c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)
B.常温下,pH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,四种溶液中由水电离出的c(H+)不相等
C.常温下将浓度为0.1 mol·L-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中的值始终保持增大
D.常温下0.1 mol·L-1的下列溶液①NH4Fe(SO4)2 ②NH4Cl ③NH3·H2O ④CH3COONH4中:c(NH)由大到小的顺序是②>①>④>③
解析:选C NaHB溶液的pH=4,说明HB-电离程度大于水解程度,则c(B2-)>c(H2B),A错误;pH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,酸溶液中H+、碱溶液中OH-浓度相等,水中存在H2O((H++OH-,等浓度H+或OH-对水的电离程度影响相同,则四种溶液中由水电离出的c(H+)相等,B错误;常温下将浓度为0.1 mol·L-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,则):①>②,一水合氨是弱电解质,醋酸铵中水解相互促进,因此D错误。和Fe2+都水解呈酸性,相互抑制c(NH的值