内容正文:
根据盖斯定律可知ⅰ÷2-ⅱ即得到 N2O5(g)
2NO2(g)+1/2O2(g) ΔH1=+53.1kJ/mol;②根
据方程式可知氧气与消耗五氧化二氮的物质的量之
比是1∶2,又因为同温同体积时压强之比等于物质
的量 之 比,所 以 消 耗 五 氧 化 二 氮 减 少 的 压 强 是
2.9kPa×2=5.8kPa,则此时五氧化二氮的压强是
35.8kPa-5.8kPa=30.0kPa,所以此时反应速率
v=2.0×10-3×30=6.0×10-2(kPamin-1);
③由于温度升高,容器容积不变,总压强提高,且二
氧化氮二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系
物质的量增加,总压强提高,所以若提高反应温度至
35℃,则 N2O5(g)完全分解后体系压强p∞ (35℃)
大于63.1kPa.④根据表中数据可知五氧化二氮完
全分解时的压强是63.1kPa,根据方程式可知完全
分解时最初生成的二氧化氮的压强是35.8kPa×2
=71.6kPa,氧气是35.8kPa÷2=17.9kPa,总压强
应该是71.6kPa+17.9kPa=89.5kPa,平衡后压强
减少了89.5kPa-63.1kPa=26.4kPa,所以根据方
程式2NO2(g) N2O4(g)可知平衡时四氧化二氮
对应的 压 强 是 26.4kPa,二 氧 化 氮 对 应 的 压 强 是
71.6kPa-26.4kPa×2=18.8kPa,则反应的平衡
常数Kp=
18.82
26.4kPa≈13.4kPa
.(3)A.第一步反应
快,所以第一步的逆反应速率大于第二步的逆反应
速率,A正确;B.根据第二步和第三步可知中间产物
还有 NO,B 错 误;C.根 据 第 二 步 反 应 生 成 物 中 有
NO2 可知,NO2 与 NO3 的碰撞仅部分有效,C正确;
D.第三步反应快,所以第三步反应的活化能较低,D
错误.
答案:(1)O2
(2)①53.1 ②30.0 6.0×10-2 ③大于 温度提
高,体积不变,总压强提高;NO2 二聚为放热反应,温
度提高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强提高
④13.4 (3)AC
35.解析:(1)D为基态时的电子排布图,能量最低,c图
中有两个电子跃迁到较高能级,能量最高;(2)Li+ 与
H- 核外电子排布相同,但核内质子数3Li+ >1H-,
原子核对外层电子的吸引力Li+>H-,所以r(Li+)
<r(H-);(3)AlH-4 空间构型为正四面体,Al原子
为sp3 杂化,在LiAlH4 中存在σ键和离子键,选 A、
B;(4)Li原 子 的 第 一 电 离 能 为10402 =520kJ
mol-1;OO键的键能为249×2=498kJmol-1,
Li2O晶格能为2908kJmol-1;(5)每个晶胞中含有
Li原子数目为8,氧原子数目为8×18+6×
1
2=4
,则
Li2O的密度为ρ=
m
V =
8×7+16×4
NA g
÷(0.4665×
10-7cm)3
= 8×7+4×16
NA×(0.4665×10-7)3
gcm-3.
答案:(1)D C (2)Li+核电荷数较大
(3)正四面体 sp3 AB
(4)520 498 2908
(5) 8×7+4×16
NA(0.4665×10-7)3
36.解析:(1)A 的化学名称为氯乙酸.(2)②的反应类
型为 取 代 反 应.(3)反 应 ④ 为 H2C
COOH
COOH
与
C2H5OH 的酯化反应,所需试剂、条件分别为乙醇、
浓硫酸/加热.(4)G 的分子式为 C12H18O3.(5)W
中含氧官能团的名称是羟基、醚键.(6)符合要求的
E的同分异构体的结构简式为: .
(7)由流程图中③、④信息知该合成路线为
答案:(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、
加热 (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键
(6)
(7)
新课标Ⅱ卷
7.D 碳酸钠水溶液显碱性,因此可用于去除餐具的油
污,A正确;漂白粉具有强氧化性,可用于生活用水的
消毒,B正确;氢氧化铝是两性氢氧化物,能与酸反应,
可用于中和过多胃酸,C正确;碳酸钡难溶于水,但可
溶于酸,生成可溶性钡盐而使蛋白质变性,所以不能
用于胃肠 X 射线造影检查,应该用硫酸钡,D 错误.
选 D.
8.C 雾的分散剂是空气,分散质是水;霾的分散剂是空
气,分散质是固体颗粒.因此雾和霾的分散剂相同,A
正确;由于氮氧化物和二氧化硫转化为铵盐形成无机
颗粒物,因此雾霾 中 含 有 硝 酸 铵 和 硫 酸 铵,B 正 确;
NH3 作为反应物参加反应转化为铵盐,因此氨气不是
形成无机颗粒物的催化剂,C 错误;氮氧化物和二氧
化硫在形成雾霾时