内容正文:
本章整合BENZHANG ZHENGHE
1.PCR技术与分离蛋白质的比较
PCR技术
分离蛋白质
实验
原理
利用DNA热变性原理体外扩增DNA
依据相对分子质量的大小不同或带电性质差异来分离蛋白质
实验
过程
变性→退火→延伸
样品处理→粗提取→纯化→纯度鉴定
实验
结果
获得大量DNA
相对分子质量或带电性质不同的蛋白质得以分离
实验
意义
解决了DNA研究中材料不足的问题
为蛋白质的研究和利用提供了原材料
2.蛋白质的分离
蛋白质的分离应根据不同的性质选择合适的分离方法。
性质
分离方法
特点
薄膜
透析法
利用蛋白质分子不能透过半透膜的特性,使蛋白质与其他小分子化合物分开
离心
沉降法
通过控制离心速度,使分子大小、密度不同的蛋白质发生沉降分层
凝胶
色谱法
根据蛋白质分子大小对其分离的方法
所需
电荷
电泳
在外界电场的作用下,带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反方向移动的现象;具有简单、快速、分离清晰、灵敏度高、样品用量少等优点,被广泛应用
3.芳香油提取方法及比较
蒸馏法
萃取法
原理
利用水蒸气将挥发性较强的芳香油携带出来
芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发出溶剂即可获得提取物
方法步骤
水蒸气蒸馏→分离油层→除水过滤
粉碎、干燥→萃取、过滤→浓缩
实例
玫瑰精油等
薄荷油等
适用范围
挥发性较强的芳香油
范围较广,原料颗粒细小,能充分溶解于有机溶剂的芳香油
注意:在用萃取法提取芳香油时,由于要将有机溶剂从萃取液中蒸发出去,故萃取剂的沸点要比所要提取芳香油的沸点低。
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