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笔记三 实验全总结笔记(操作+方法+现象)
第一节 化学实验安全
1.做有毒气体的实验时,应在通风厨中进行,并注意对尾气进行适当处理(吸收或点燃等);进行易燃易爆
气体的实验时应注意验纯,尾气应燃烧掉或作适当处理。
2.烫伤宜找医生处理。
3.浓酸撒在实验台上,先用 Na2CO3 (或 NaHCO3)中和,后用水冲擦干净。浓酸沾在皮肤上,宜先用干抹
布拭去,再用水冲净。浓酸溅在眼中应先用稀 NaHCO3 溶液淋洗,然后请医生处理。
4.浓碱撒在实验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲擦干净。浓碱沾在皮肤上,宜先用大量水冲洗,再涂上
硼酸溶液。浓碱溅在眼中,用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。
5.钠、磷等失火宜用沙土扑盖。
6.酒精及其他易燃有机物小面积失火,应迅速用湿抹布扑盖。
第二节 混合物的分离提纯
分离和
提纯的
方法
分离的物质 应注意的事项 应用举例
过滤 用于固液混合的分离 一贴、二低、三靠 粗盐的提纯
蒸馏
提纯或分离沸点不同的
液体混合物
防止液体暴沸,温度计水银球的位
置
石油的蒸馏中冷凝管中
水的流向 如石油的蒸
馏
萃取
利用溶质在互不相溶的
溶剂里的溶解度不同,用
一种溶剂把溶质从它与
另一种溶剂所组成的溶
液中提取出来的方法
选择的萃取剂应符合下列要求:和
原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质
的溶解度要远大于原溶剂
用四氯化碳萃取溴水里
的溴、碘
分液
分离互不相溶、密度也不
相同的液体
打开上端活塞或使活塞上的凹槽与
漏斗上的水孔,使漏斗内外空气相
通。打开活塞,使下层液体慢慢流
出,及时关闭活塞,上层液体由上
端倒出
如用四氯化碳萃取溴水
里的溴、碘后再分液
蒸发结
晶
用来分离和提纯几种可
溶性固体的混合物
加热蒸发皿使溶液蒸发时,要用玻
璃棒不断搅动溶液;当蒸发皿中出
现较多的固体时,即停止加热
分离 NaCl 和 KNO3 混合
物
第三节 常见物质分离提纯的 10 种方法
1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如 NaCl,KNO3。
2.蒸馏冷却法:提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离,叫分馏。
利用沸点上差值大的原理。乙醇中(水):加入新制的 CaO 吸收大部分水再蒸馏。
操作时要注意:
①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。
③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的 2/3,也不能少于 l/3。
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④冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。
⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点,例如用分馏的方法进行石油的分馏。
3.过滤法:除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。
粗盐的提纯:除去 NaCl 中含有的 CaCl2,MgCl2,Na2SO4等加入试剂的先后顺序:NaOH→BaCl2→Na2CO3→过滤
→HCl 可以;改为: BaCl2→Na2CO3 →NaOH→过滤→HCl 也可以. 改为: BaCl2→NaOH →Na2CO3→过滤→HCl 也
可以.
但要注意, BaCl2溶液一定要在 Na2CO3溶液之前加入,且盐酸必须放在最后.
注意:①一贴:将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁。
②二低:滤纸边缘应略低于漏斗边缘,加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。
③三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触;玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接
触;漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触,例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。
4.升华法:指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性,将这种物质
和其它受热不升华的物质分离开来。如 SiO2(I2)。
5.萃取法:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液
中提取出来的方法。如用 CCl4来萃取 I2水中的 I2。
萃取剂的选择:① 和原溶液中的溶剂互不相溶;② 对溶质的溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发。
在萃取过程中要注意:
①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗,其量不能超过漏斗容积的 2/3,塞好塞子进行振荡。
②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,以左手握住旋塞,同时用手指控制活塞,将漏
斗倒转过来用力振荡。
③然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行分液,分液时下层液体从漏斗口放出,上层液体从上口倒出。例
如用四氯化碳萃取溴水里的溴。
6.溶解法:Fe 粉(A1 粉):溶解在过量的 NaOH 溶液里过滤分离。
7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的 CuO;CO2(SO2):通过 NaHCO3溶液。
8.吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药