专题12 有机化学基础-备战2020年高考化学之纠错笔记系列

专题12 有机化学基础 易错点1 有机物命名中编号起点选择错误 1．（1）按系统命名法填写下面有机物的名称：_________________。 （2）2，6​二甲基​4​乙基辛烷的结构简式是______________________，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气________mol。 （3）在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子对。试完成下列问题： ①分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为________。 ②符合该条件的单烯烃的分子式为________。 （4） 分子式为________，按碳的骨架分，该有机物属于________。(填字母序号) a. 环状化合物 b. 脂环烃 c. 芳香化合物 d. 苯的同系物 （5）2，2​二甲基丙烷的习惯命名为________。 【错因分析】有机物命名时常见的错误有①主链选择错误；②未选择含有官能团的最长碳链为主链；③有两条相同长度的碳链时，未选用支链较多的一条作主链；④编号错误。 【试题解析】有机物的命名一共有两种方法，分别为习惯命名法和系统命名法。其中习惯命名法是根据分子里所含碳原子数目来命名的，碳原子在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示，存在同分异构体，用“正”“异”“新”来区别。系统命名法是利用选链、编号的方式来进行命名的，以烷烃为例：先选定分子中最长的链作为主链，按主链碳原子数目称作“某烷”，选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号，将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在支链上的位置，并在数字和名称之间用一短线隔开。若计算烃分子中碳碳间共用电子对数，需将碳原子和氢原子所具有的最外层电子数计算出来，用碳原子的最外层电子总数减去氢原子消耗的电子数就是碳碳键中的电子总数，因每两个电子成一条碳碳键，因此碳碳键数= =n−1。 （1）对有机物进行系统命名时应先找主链：，再从邻近取代基的一侧开始编号，即从左往右开始编号，因此命名为：3，4​二甲基庚烷； （2）2，6​二甲基​4​乙基辛烷的结构简式可表示为：，该烃完全燃烧的反应方程式为：2C12H26+37O224CO2+26H2O，因此当1 mol烃完全燃烧时，所需消耗氧气为18.5mol。 （3） ①CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 =n−1； ②单烯烃中含一条碳碳双键，因此少两个氢原子，故其分子式为CnH2n； （4） 分子式为C10H20，按碳的骨架分，该有机物为环状的碳氢化合物，属于环状化合物、脂环烃，因不含苯环，因此不属芳香化合物、苯的同系物。 （5）2，2​二甲基丙烷的结构简式为，因此其习惯命名为新戊烷。 【参考答案】（1）3，4​二甲基庚烷 （2） 18.5 （3）①n−1 ②CnH2n （4）C10H20 ab （5）新戊烷 有机物命名中编号起点选择常见错误 误区一　未选取离支链最近的一端为起点进行编号。 误区二　未选择离官能团最近的一端为起点进行编号。 误区三　两个不同支链离端点一样近时，未做到“先简后繁”。 1．写出下列化合物的名称或结构简式： （1）某烃的结构简式为，此烃名称为______________。 （2）某烃的结构简式为，可命名为___________________________。 （3）2，5-二甲基-2，4-己二烯的结构简式为________________________________。 （4）某烃的结构简式为，可命名为________________。 易错点2 溶液褪色原理不清导致出错 2．某有机物的结构简式如下，下列有关该有机物的叙述中不正确的是 A．其分子式为 C9H10O B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与 4mol H2 发生加成反应 D．一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与 4mol Br2 发生加成反应 【错因分析】选项C与D是解答的易错点，注意苯环结构的特殊性，苯分子中不存在碳碳双键，也不存在碳碳单键，而是一种介于二者之间的一种特殊的化学键。苯能与氢气发生加成反应，但与溴水不能发生加成反应，而是发生萃取。 【试题解析】A. 根据结构简式可判断其分子式为C9H10O，A正确；B. 分子中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C. 碳碳双键和苯环均能与氢气发生加成反应，则一定条件下，1mol该有机物理论上最多能与4mol H2发生加成反应，C正确；D. 苯环与溴不能发生加成反应，碳碳双键可以，则一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与1 mol Br