2019年人教版高中生物必修二第二章第三节伴性遗传习题训练一,二（含答案）

伴性遗传习题训练一 1．人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体数目和性染色体为 ( ) A．44，XX B．44，XY C．22，X D．22，Y 2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 ( ) A．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 B．XY型性别决定的生物，Y染色体上的基因都是决定雄性必需的 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因并不都决定性别但都伴随性染色体遗传 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体 4．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是( ) A．伴x染色体显性遗传：女性发病率高，若男性患病，其母、女必患病 B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高，若女性患病，其父、子必患病 C．伴Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；有明显的显隐性关系 5．外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是 ( ) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 6．一对表现型正常夫妇生了一个色盲男孩，此男孩体细胞中性染色体组成为XXY，这是该对夫妇中一方形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 ( ) A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂 C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂 7．如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是 ( ) A．甲病是伴X显性遗传病 B．Ⅲ—2基因型为AAXbY C．II—5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为