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化学参考答案
7. B 【解析】B40与石墨烯是不同元素形成的单质,不是同素异形体的关系,A错误;43.2 g B40为0.1mol,含有4molB原子,即2.408( 1024个原子,B正确;B40中无极性键,C错误;全硼富勒烯是一种单质,且相对分子质量不是很大,不是高分子化合物,D错误。
8.D 【解析】氨基在碳链的位置有三种,但还有环状结构,亚氨基()等情况,故同分异构体超过三种,A选项错误;烯丙胺分子中有四面体结构C,故所有原子不可能共平面,B选项错误;烯丙胺呈碱性,C选项错误;烯丙胺中含有碳碳双键,能发生加聚反应,D选项正确。
9.A 【解析】A.碱式氯化镁的分解是非氧化还原反应,产物为MgO、HCl、H2O,故A错
B.反应后继续通入N2,使产生的气体充分吸收,提高实验的准确性。故B正确。C.①中盛装浓硫酸先吸收水分,②中为氢氧化钠溶液吸收HCl,故C正确。D.通过称量反应结束后硬质玻璃管中剩余固体质量可知生成MgO,称量装置①增重的质量可知H2O的质量,原样品总质量减去MgO和H2O的质量即为HCl质量,故可以求算碱式氯化镁的分子式。故D正确。
10. A 【解析】X、Y、Z、W分别为O、Al、Si、K。原子半径K>Al>Si>O,A选项正确;X与Z形成的化合物为SiO2,不能导电,B选项错误;Y、Z、W的最高价氧化物的水化物中,碱性最强的为K,C选项错误;K不能从溶液中置换出Al,D选项错误。
11.B 【解析】标准状况下,C2H5OH为液态,故A选项错误;20gD2O与20gH218O的物质的量均为1mol,所含有的中子数均为10NA,B选项正确;1 mol/L Al(NO3)3溶液的体积未知,无法确定NO3-的个数,C选项错误;50mL12mol·L—1盐酸与足量MnO2共热反应一段时间后,盐酸浓度变小,无法继续反应,D选项错误。
12. C 【解析】根据图中电子流动方向,可判断a电极是负极,b电极是正极,A正确;b电极是正极,发生Ag2O还原反应,B正确;a电极发生反应的有机基质是什么物质未说明,故电子转移的数目无法确定,C错误;高温条件下,微生物会死亡,电池无法工作,D正确。
13.D 【解析】由图可知,a点表示SO2气体通入112mL即0.005mol时 pH=7,溶液呈中性。说明SO2气体与H2S溶液恰好完全反应,可知饱和H2S溶液中溶质物质的量为0.01mol,c(H2S)=0.1 mol/L。a点之前为H2S过量,a点之后为SO2过量,溶液均呈酸性,故a点水的电离程度最大,A选项正确;由图中起点可知0.1 mol/L H2S溶液电离出的c(H+)=10-4.1 mol/L,可根据平衡常数表达式算出该温度下H2S的Ka1≈10—7.2,B选项正确;当SO2气体通入336mL时,相当于溶液中的c(H2SO3)= 0.1 mol/L,因为H2SO3酸性强于H2S,故此时溶液中对应的pH应小于4.1,故曲线y代表继续通入 SO2气体后溶液pH的变化,C选项正确;根据平衡常数表达式可知c(HSO3—)/ c(H2SO3)= Ka1/ c(H+),a点之后,随SO2气体的通入,c(H+)增大,当通入的SO2气体达饱和时,c(H+)就不变了,故D选项错误。
26. 【答案】(每空2分,本小题满分14分)
(1)先停止加热,待反应液冷却后再加入沸石
(2)分液漏斗(同时写上烧杯、铁架台等不扣分)
(3)浓磷酸氧化性比浓硫酸弱,防止浓硫酸氧化有机物
(4)(二)环己醚
(5)降低环己烯在水中溶解度,减少产品损失 除去产品中少量的磷酸
(6)0.85或85%
【解析】(1)加热过程中,若忘记添加沸石,应先停止加热,待反应液冷却后再加入沸石。
(2)由实验流程以及表格中环已醇、磷酸、环己烯的溶解性可知将粗产品分去水层的实验操作为分液,故所需要用到的主要实验仪器是分液漏斗。(3)浓硫酸氧化性强,加热时易氧化有机物,故使用浓磷酸更好。(4)醇在浓酸的催化作用下发生分子内脱水可生成环己烯,但同时也可能发生分子间脱水,生成(二)环己醚。(5)因环己烯微溶于水,故洗涤时用饱和食盐水可降低环己烯在水中溶解度,减少产品损失;因产品中还有残留的磷酸,加入5%的碳酸钠溶液是为了除去产品中少量的磷酸。(6)加入的环己醇为10.0g ,理论上应生成的环己烯为8.2g,反应的产率为7.0÷8.2≈0.85。
27.【答案】(本小题满分15分)
(1)将Fe2+氧化为Fe3+(2分) Fe(OH)3和过量的MnO2(2分)
(2)使Cu2+ 完全沉淀为Cu(OH)2 (2分)
(3)Mn2++2HCO3-= MnCO3 ↓+ CO2↑+H2O(2分)
(4)过滤、洗涤、干燥 (2分)