三轮考前特训12 新型有机物的分析-【创新设计】2019高考专项训练化学（江苏专用）

不定项选择 1.(2018·苏州期中)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(　　) A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.汉黄芩素遇FeCl3溶液显色 C.1 mol汉黄芩素与溴水反应，最多消耗2 mol Br2 D.汉黄芩素与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 解析　A项，分子式为C16H12O5，错误；B项，含有酚—OH，遇FeCl3显色，正确；C项，苯酚—OH有1个邻位氢，还有1个碳碳双键，正确；D项，完全加氢后，碳碳双键消失了，羰基变—OH，官能团种类至少减少2种，错误。 答案　BC 2.(2018·徐州期中)有机物Z是一种制备抗凝血药的中间体，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是(　　) A.三种有机物均属于芳香族化合物 B.Y发生水解反应生成2种有机物 C.X中所有原子可能在同一平面上 D.1 mol Z与足量的H2反应，最多可消耗3 mol H2 解析　A项，三者均含有苯环，属于芳香族化合物，正确；B项，Y发生水解生成CH3COOH、CH3OH和三种有机物，错误；C项，苯环所连的原子，羰基所连的原子共平面，单键可以旋转，所有原子可能共平面，正确；D项，1 mol Z最多可以和4 mol H2反应(苯环3 mol，碳碳双键 1 mol)，错误。 答案　AC 3.(2018·扬州一模)合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。下列说法正确的是(　　) A.X能发生加成、水解、氧化反应 B.Y分子中所有碳原子可能在同一平面 C.Z分子中不含手性碳原子 D.1 mol化合物X最多能与5 mol H2反应[来源:Z|xx|k.Com] 解析　A项，X中苯环和碳碳双键均能发生加成反应，有酯基，可以水解，碳碳双键可以氧化，还可以燃烧，正确；B项，苯环及其连原子共平面，双键及其所连原子共平面，正确；C项，Z中右边苯环所连碳原子为手性碳原子，错误；D项，1 mol X最多和4 mol H2加成(酯基中C===O不加成)，错误。 答案　AB 4.(2018·南通一模)柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A.每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子 B.柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上 C.1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应 D.一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应 解析　A项，中间体最右边六元环上2个—OH所连碳原子为手性碳原子，正确；B项，右边六元环上碳原子不共平面，错误。 答案　AD[来源:学,科,网Z,X,X,K] 5.(2018·苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示： 下列有关叙述正确的是(　　) A.X分子中所有原子处于同一平面[来源:Zxxk.Com] B.X、Y、Z均能和NaOH溶液反应 C.可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z D.1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2 解析　A项，—CH3中不可能所有原子共平面，错误；B项，X中有酯基，Y中有酚—OH，Z中有—COOH，均能和NaOH溶液反应，正确；C项，Z中有—COOH，可以和NaHCO3溶液反应放出CO2，正确；D项，1 mol Y最多可以和4 mol H2加成(苯环3 mol，酮羰基 1 mol)，错误。 答案　BC 6.(2016·南京、盐城一模)乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如图所示，下列有关乙酰紫草素的说法正确的是(　　) A.该分子中含有1个手性碳原子 B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol乙酰紫草素最多可与2 mol Br2反应 D.1 mol乙酰紫草素最多可与2 mol NaOH反应 解析　A项，与酯键的O原子相连的碳原子为手性碳原子，正确；B项，分子中有酚羟基，与FeCl3会发生显色反应，正确；C项，分子的2个碳碳双键可以与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位(2个)可以与Br2发生取代反应，故1 mol乙酰紫草素最多可与4 mol Br2反应，错误；D项，酚羟基和酯键可以与NaOH反应，1 mol乙酰紫草素最多可与3 mol NaOH反应，错误。 答案　AB 7.(2018·苏州期末)某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A.吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应 C.可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体[来源:Z+xx+k.Com] D.该中间体分子中含有2个手性碳原子 解析　A项，吲哚分子中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，错误；B项，苯环和醛基可以发生加成反应，醛基可以发生氧化反应和还原反应，正确；C项，中间体中不含有醛基，