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4月30日 遗传系谱图的分析
高考频度:★★★★☆ 难易程度:★★★★☆
下图所示为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的有
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者
C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中夫妇若再生一个正常女儿的概率是1/4
【参考答案】C
【试题解析】白化病是常染色体隐性遗传病,根据分析可知,丁家系是常染色体显性遗传病,不能表示白化病,A错误;乙病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,若是伴X隐性遗传病,患病男孩的致病基因来自母亲,所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者,B错误;红绿色盲是伴X隐性遗传病,甲是常染色体隐性遗传病,丙的遗传方式不能确定,但肯定不是伴X隐性遗传病,丁是常染色体显性遗传病,所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,C正确;丁为常染色体显性遗传病,根据患病双亲所生孩子有正常女儿,可知这对夫妇基因型均为Aa,若再生一个孩子,是正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8,D错误。故选C。
1.下图为某遗传病的遗传系谱图,据此图推测该遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
2.科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上,人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,下列推断中正确的是
A.该遗传病可能是抗维生素D佝偻病
B.6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上
C.若不考虑基因突变,6号个体也可能患该病
D.7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2
3.如图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病
B.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病
C.Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一个女儿,患该病的概率为3/4
D.Ⅲ﹣1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
1.【答案】B
【解析】从题图分析,由于患者家系中每代都有该遗传病患者,具有世代连续性,因此该病最可能为显性遗传;而I代中男患者生有正常的女儿,该病不可能是伴X染色体显性遗传;综上所述,该遗传病最