打包【配套课件】-【创新设计】2019版同步课堂讲义化学（人教版选修6）

单元整合提升 [知识集成] eq \a\vs4\al(从实验走进化学) eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(实验化学起步\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(实验化学的目标、内容与学习方法,保证实验安全\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(重视实验安全知识,遵守实验安全规则)),实验成功的关键：调控实验条件)),化学实验的绿色追求\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(绿色化学,化学实验的绿色化\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(开发绿色实验,减少试剂用量,重视实验后处理,防止污染)))),典型实验\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(蓝瓶子实验,氯气的生成及其性质的微型实验,污水处理——电浮选凝聚法)))) 排查一　化学实验基本操作中的18个“不” 1.实验室里的药品，不能用手接触；不要将鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能品尝药品的味道。 2.做完实验，用剩的药品不得随便丢弃，也不要放回原瓶(K、Na等除外)。 3.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心；放回原处时标签应向外。 4.如果皮肤上不慎沾上浓硫酸，不得先用水洗，应根据情况迅速用干抹布擦去，再用大量水冲洗；若万一眼睛里溅进了酸或碱，不可用手揉眼。 [易错排查] 5.称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加砝码时不要用手去拿。 6.用滴管添加液体时，一般不要把滴管伸入量筒(或试管)或接触筒壁(或试管壁)。 7.向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的eq \f(2,3)，也不得少于其容积的eq \f(1,3)。 8.不得用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯。熄灭酒精灯时用灯帽，不得用嘴去吹。 9.给试管加热时，不要把拇指按在试管夹短柄上；不可使试管口对着自己或他人；液体的体积不超过试管容积的eq \f(1,3)。 10.烧瓶、烧杯、锥形瓶不可直接加热，加热时要垫上石棉网；用坩埚或蒸发皿加热完毕后，不要直接用手去拿回，应用坩埚钳夹取。 11.过滤液体时，漏斗里的液体的液面要低于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。 12.酸式滴定管不能装碱性溶液，碱式滴定管不能装酸性及强氧化性溶液。 13.容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不可加热，瓶塞不可互用。 14.中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。 15.温度计不能代替玻璃棒搅拌，测液体温度时不能与容器内壁接触。 16.量筒不能用来配制溶液或进行化学反应，更不能用来加热或量取热溶液。 17.试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取；测溶液的pH时，pH试纸使用前不能润湿。 18.配制一定物质的量浓度的溶液时，定容摇匀后液面低于刻度线时不能再加蒸馏水。 排查二　化学实验中的18个“先与后” 1.加热试管时，应先均匀加热后再局部加热。 2.用排水法收集气体时，先撤出导管后撤酒精灯。 3.制取气体时，先检验气密性后装药品。 4.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。 5.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸并进行搅拌。 6.点燃H2、CH4、C2H2等可燃性气体时，先检验纯度再点燃。 7.检验卤代烃分子中的卤素时，在水解后的溶液中先加稀硝酸至溶液呈酸性再加AgNO3溶液。 8.检验蔗糖、淀粉、纤维素的水解产物，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。 9.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用(CH3COO)2Pb试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。 10.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。 11.配制FeCl3、SnCl2等易水解的盐溶液时，先将其溶于少量浓盐酸中再稀释。 12.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前，先检查是否漏水后洗涤干净。 13.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准液；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等约一分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。 14.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先蘸上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。 15.用H2还原CuO时，先通H2，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。 16.配制一定物质的量浓度的溶液时，溶解(稀释)后的溶液先冷却(至室温)后转移到容量瓶中，定容时先用烧杯加蒸馏水至距容量瓶刻度线1～2 cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。 17.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。 18.从水槽中取出已收集满气体的试管或集气瓶时，先在水下用拇指堵住试管口或给试管塞上塞子，给集气瓶盖上玻璃片，再(倒立着)取出试管或集气瓶(