解密16 伴性遗传和人类遗传病-备战2019年高考生物之高频考点解密

解密16 伴性遗传和人类遗传病 高考考点 考查内容 三年高考探源 考查频率 性染色体与性别决定 1．通过对减数分裂中同源染色体的行为分析，理解XY型（或ZW型）生物的配子种类及比例； 2．通过实例分析，掌握伴性遗传病的类型及特点； 3．归纳遗传病的特点，并据此学会分析判断基因是在常染色体上、X染色体上还是在Y染色体上； 4．了解人类遗传病的类型及监测和预防方法； 5．调查人群中的遗传病，培养获取、分析数据的能力； 6．阅读有关基因组计划的研究资料。 2018全国Ⅱ卷·32 2018天津卷·4 2018江苏卷·33 2018海南卷·16 2018江苏卷·12 2018浙江卷·15 2017新课标Ⅱ卷·32 2017江苏卷·6 2017海南卷·22 2016新课标Ⅰ卷·6 2016新课标Ⅱ卷·6 2016新课标Ⅰ卷·32 ★★★☆☆ X、Y染色体上基因的遗传方式 ★★★☆☆ 分析基因的位置与判断生物性别的实验设计（实验探究） ★★★★★ 人类遗传病的判定、监测和预防 ★★★☆☆ “四步法”分析遗传系谱图 ★★★☆☆ 调查人群中的遗传病（实验探究） ★★★☆☆ 考点1 性染色体与性别决定 1．性别决定的概念 雌、雄异体的生物决定性别的方式。 2．性染色体决定性别 （1）染色体种类 （2）XY型与ZW型性别决定的比较 类型 项目 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性个体 XY ZZ 雄配子 X、Y两种，比例为1∶1 一种，含Z 雌性个体 XX ZW 雌配子 一种，含X Z、W两种，比例为1∶1 3．染色体组数决定性别 4．环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。 调研1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律 【答案】B 【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因，随着性染色体遗传给后代，表现为伴性遗传，B正确；生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，如呼吸酶基因在常染色体上，在生殖细胞中也是表达的，C错误；人体细胞核中的性染色体是成对存在的，因此性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，D错误。 考点2 X、Y染色体上基因的遗传方式 1．X、Y染色体同源区段的基因的遗传 （1）X、Y染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中Ⅱ­1、Ⅱ­2片段），该部分基因不互为等位基因： （2）基因所在区段位置与相应基因型对应关系 基因所在区段 基因型（隐性遗传病） 男正常 男患者 女正常 女患者 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ­1（伴Y遗传） XYB XYb Ⅱ­2（伴X遗传） XBY XbY XBXB、XBXb XbXb （3）X、Y染色体同源区段的基因遗传 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 因此Ⅰ区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。 2．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型图解 判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病 调研1 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是 A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【解析】Ⅲ片段位于Y染色体上，其上的基因控制的遗传病患者全为男性，A正确；等位基因是指位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因，只有在同源区段Ⅱ上存在等位基因，B正确；非同源区Ⅰ段位于X染色体上，则男