内容正文:
7.D。A.物理变化,B.恒定的熔点、沸点,C.减少温室气体的排放。均错。
8.A。B. 淀粉角标有n,C. OH-的数目为0.01NA,D.8NA
9.B。含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯代物有6种
10.C。A未调pH,B氧化还原,D裂化汽油
11.B。A.同层序小径大W>X,C.没说最高价,D.水溶液错误
12.D。c>a>b
13.C。A.电中性与电荷守恒判定,B.点B时电荷守恒与物量守恒两个式子做差。C.Ka=10-4.5。
实验14分,每空2分,标注除外
(1)①4HCl(浓)+MnO2=△= Cl2↑+MnCl2+2H2O【离子方程式】
②弹簧夹2、打开乙中活塞、关闭乙中活塞、关闭弹簧夹2、打开弹簧夹3、打开甲中活塞。
③浓盐酸、冷却结晶(每空1分)
(2)①排净装置内的空气。②升华FeCl3冷凝成固态。③溶液分层,下层为橙红色。
④Cl2+2Br— == Br2+2Cl—
流程14,每空2分,标注除外
(1)Co2O3+4H++SO32-== 2Co2++SO42-+2H2O(将水钴矿中+3价Co还原成+2价)。
(2)过量的ClO3-在酸性条件下会与Cl-反应生成氯气。既增加试剂使用,又产生污染。
(3)2.0×10-3mol·L-1
(4)不与水互溶,不与水、Co2+反应,相同条件下杂质离子在萃取剂中溶解度大而Co2+在萃取剂中溶解度小。b
(5)CoC2O4=350℃=Co+2CO2。 Co2O3
原理综合15,每空2分,标注除外
(1)(144-1/2△H3)【直接用字母表示】kJ • mol-1 (1分) (2)a b c e
(3)ⅰ.低于350℃时,反应未达平衡,温度越高,CO转化率越高。高于350℃时,反应均已达平衡,温度越高,平衡逆向移动CO转化率越低。
ⅱ.低温下自发(1分) 【化合反应一般为放热反应,晗减,熵减,应该是低温】 ⅲ.0.2 mol/(L·min)【约等于】 9
ⅳ. >(1分)。此时Q=1<9=K,说明反应还未达到平衡,需正向移动。
(4)12H++2CO2+12e-==CH3OCH3+3H2O
结构15,每空1分,标注除外
⑴3s23p4 纺锤形 Fe<H<S<O Fe3+的3d能级为3d5,处于半充满状态,较稳定(2分)
⑵SO2,H2O和SO2,SO3 ⑶离子晶体,Fe2O3 ⑷① FeO(2分) ②
(3分)
有机15分
(1)正丁醛(1分) 醛基、羧基(2分) (2) (2分) 取代反应(1分)
(3)CH2=CH2+H2O2CH2OH-CH2OH(2分)
(4)取少量F与新制的氢氧化铜溶液加热,若出现砖红色沉淀说明存在醛基,静置,取上层清液加入酸性高锰酸钾溶液中,若溶液褪色,证明存在碳碳双键。(2分)
(5)13种(2分)
(6)
。(3分)
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