内容正文:
烃的衍生物复习课
卤代烃
R—X
醇
R—OH
醛
R—CHO
羧酸
R—COOH
烃的衍生物
一、烃的衍生物重要类别和主要化学性质
酯
RCOOR
'
OH
酚
卤代烃 R—X
●官能团:
●结构特点:
●代表性物质:
●主要性质:
—X
C-X键有较强极性,易断裂。
⒈水解反应(取代)
—X被—OH取代生成醇
CH3CH2Br
⒉消去反应:
消去—X及相邻碳上的H原子
H2O
CH3CH2+NaOH CH3CH2+HBr
Br OH
醇
H Br
CH2CH2+NaOH CH2==CH2+NaBr+H2O
醇 R—OH
●官能团:
●结构特点:
●代表性物质:
●主要性质及反应部位:
—OH与链烃基C原子或
苯环侧链的C原子相连
—OH
CH3CH2OH
H
H
R — C — C — O
H
H
H
④
①
②
③
●主要性质及反应部位:
①键断裂
① ③ 键断
② ④键断
① ②键断
⒈与钠等金属反应(取代)
⒉催化氧化(去氢氧化)
⒊分子内脱水(消去反应)
⒋分子间脱水成醚(取代)
⒌酯化反应(取代)
①键断
⒍与卤化氢反应(取代)
②键断
H
H
R — C — C — O
H
H
H
④
①
②
③
酚
●官能团
-OH
●代表物
-OH与苯环C原子直接相连
●结构特点
● 主 要 性 质
⒈弱酸性(石炭酸)
⒉取代反应
⒊显色反应
遇FeCl3溶液显紫色
(卤代、硝化等)
OH
OH
+ 3Br2 + 3HBr
OH
Br
Br
Br
(白色)
●通式:
●官能团:
●代表物 :
CH3CHO
CnH2nO或CnH2n+1CHO
●最简物 :
—CHO
HCHO
R— CHO
醛
‖
—C—H
O
H—C—H
O
‖
●主要性质与反应
⒈加氢还原成醇
⒉氧化反应
①催化氧化
②银镜反应
③被氢氧化铜氧化
CH3 +