2018-2019学年人教版高中化学选修五（课件+检测）：第1章 第3节 有机化合物的命名 (3份打包)

第三节　有机化合物的命名 学习目标：1.了解习惯命名法和系统命名法。2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。(重点)3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。(难点) [自 主 预 习·探 新 知] 一、烷烃的命名 1．烃基和烷基 相关 概念 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基 实例 —CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基 特点 不带正负电荷，不能独立存在 微点拨：烷基属于烃基的一种，一般用“R—”表示烷基。 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 如C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为 CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、 异戊烷、 新戊烷。 (2)系统命名法 ①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置 。 ③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 例如：命名为2­甲基丁烷。 ④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。 例如：命名为2,3­甲基己烷。 如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 例如：命名为2­甲基­4­乙基庚烷。 微记忆：烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。 二、烯烃和炔烃的命名 1．将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 例如：CH2===CH—CH2—CH3命名为1­丁烯 命名为2­甲基­2,4­己二烯 命名为4­甲基­1­戊炔 微点拨：烯烃、炔烃命名时，第二个碳原子上可以出现乙基，这与烷烃不同。 三、苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。 1．习惯命名法 如CH3称为甲苯；CH2CH3称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体：、，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 2．系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 1,2­二甲苯 1,3­二甲苯 1,4­二甲苯 微记忆：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名。 [基础自测] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n＋1。(　　) (2)—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。 (　　) (3)烷基命名时，1号碳原子上不可能连甲基、2号碳原子上不可能连乙基。 (　　) (4)CH3CH2CH2CH3的系统命名为对二乙苯。(　　) (5) 命名为3­甲基­2­丁烯。(　　) 【答案】　(1)√　(2)×　(3)√　(4)×　(5)× 2．有一种烃的结构简式如下： ，主链上的碳原子数是 (　　) 【导学号：40892024】 A．5　　　　　 B．4 C．7 D．6 A　[烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相同。] 3．下列有机物命名正确的是(　　) A．　2­乙基丙烷 B．BrCH2CH2Br　二溴乙烷 C．CH3CH3　间二甲苯 D．　2­甲基­1­丁烯 D　[A分子的名称为2­甲基丁烷，A项错误；B分子的名称为1,2­二溴乙烷，B项错误；C分子的名称为对二甲苯，C项错误；D项正确。] [合 作 探 究·攻 重 难] 烷烃的命名 [背景材料] 已知某烷烃的结构简式如下： [思考交流] 结合上述烷烃的结构，回答下列问题： (1)上述烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个？请标出主链上碳原子的编号顺序(从起点到终点)。 (2)用系统命名法给上述烷烃命名。 【提示】　 (1) 该烷烃的最长碳链上有9个碳原子。 (2)该烷烃的系统命名法的名称为：3,4,6­三甲基­5­丙基壬烷。 1．烷烃命名五原则 (1)最长原则：应选最长的碳链作主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链作主链； (4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位次之和最小为原则，对