北京2011课标版初中生物八年级上册第十一章第三节 人类的遗传(共28张PPT)

人 类 的 遗 传 八年级上学期 第十三章第三节 【人类的遗传病】 X Y 经研究发现，色盲基因b和正常基因B位于X染色体上。Y染色体不存在该病的相关基因。 B XB Y b Xb 突变 血友病 由于一对位于X染色体上的基因异常，导致凝血因子缺乏 女性： XA Xa 、 XaXa XA XA 、 男性： XA Y、 XaY 白化病 正常：DD、Dd 白化病：dd 唇腭裂（兔唇） 该病会影响面部美观，影响发育，导致营养不良，引起语言障碍和心理障碍。 遗传因素：该病由多对基因异常引起 思考： 唇腭裂患者通过手术治疗得以恢复正常，他的孩子还会有较高的患病风险吗？ 先天性心脏病 精神分裂症 糖尿病（青年型） 无脑儿 常见的多基因遗传病 无脑儿 常染色体异常 正常染色体组成 先天愚型—21三体综合症 猫叫综合症 先天性卵巢发育不全 2．概念：由于遗传物质改变而引起 的人类疾病。 三、人类的遗传病 染色体病 1．分类 单基因遗传病 多基因遗传病 1．由于一对基因异常造成某种酶的缺乏，进食蚕豆后诱发溶血性贫血； 2．怀孕期间病毒感染导致的新生儿畸形； 3．多对基因异常引起的家族性智力低下； 4．性染色体为XXY的男性，先天性睾丸发育不全； 5．饮食中缺少维生素A，家族中多个成员患有夜盲症。 下列哪些疾病属于遗传病？ 1．由于一对基因异常造成某种酶的缺乏，进食蚕豆后诱发溶血性贫血； 3．多对基因异常引起的家族性智力低下； 4．性染色体为XXY的男性，先天性睾丸发育不全； 1.15岁以下死亡的儿童中，大约40%是由于各种遗传病所致； 2.流产儿，约50%是染色体异常引起； 3.对三体综合征患者，每年出生达2万余人，全国总数不少于100万人。 科学家推算出，每个人都携带有5~6个不同的隐性致病基因。 1：1500 7.8 1：11800 我国婚姻法规定： 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 自己 直系血亲 三代以内 的旁系血亲 三代以内 的旁系血亲 父 母 子女 孙子(女 ) 外孙子(女) 兄弟姐妹 叔、伯 姑 姑表 兄弟姐妹 堂兄弟姐妹 祖父 祖母 外祖父 外祖母 姨表 兄弟姐妹 舅 姨 舅表 兄弟姐妹 遗传家谱 孙女 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 男性 女性